Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti di diversi gas anestetici sull'emodinamica, sull'ossigenazione arteriosa e sulla meccanica polmonare

19 febbraio 2024 aggiornato da: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Valutazione degli effetti di diversi gas anestetici sull'emodinamica, sull'ossigenazione arteriosa e sulla meccanica polmonare nella chirurgia spinale.

Gli effetti broncodilatatori degli anestetici volatili sono stati oggetto di numerosi studi clinici. È noto che tutti gli anestetici volatili, in particolare l'alotano, hanno effetti simili. È stato dimostrato che il sevoflurano riduce la resistenza delle vie aeree più dell’alotano e dell’isoflurano. Il desflurano è difficile da usare come agente di induzione a causa del suo odore aspro ed estremamente pungente e dell'effetto irritante delle vie aeree. Tuttavia, è stato dimostrato che il rischio di tosse, arresto respiratorio e laringospasmo non è diverso da quello del sevoflurano quando somministrato dopo induzione endovenosa. Sebbene irriti le vie aeree, si ritiene che abbia un effetto broncodilatatore poiché stimola il sistema simpatico.

Negli interventi chirurgici alla colonna vertebrale è necessaria la posizione prona per accedere al campo operatorio. Quando il paziente viene posto in posizione prona, la fisiologia polmonare viene influenzata. Nella posizione prona, il disadattamento V/Q diminuisce e l'ossigenazione arteriosa aumenta. Tuttavia, la compliance polmonare diminuisce e la pressione inspiratoria di picco richiesta per raggiungere il volume corrente richiesto aumenta. Lo scopo principale di questo studio è l'effetto degli agenti volatili sulla meccanica polmonare e sull'ossigenazione in posizione prona.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio ASA 1-2 pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni che devono essere sottoposti a chirurgia spinale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-65 anni
  • ASA1-2
  • I pazienti avevano intenzione di sottoporsi a un intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Criteri di esclusione:

  • 1 - Malattia polmonare
  • BMI 35 e superiore
  • Fumatori
  • Quelli sotto i 18 anni e sopra i 65 anni
  • Malattia epatorenale
  • La malattia di Reynaud
  • Malattia dell'hamburger
  • Paziente ipoteso
  • Malattia neuromuscolare
  • Coloro che hanno già subito un intervento di chirurgia toracica
  • Quelli con pessimi risultati dei test Allen

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
sevoflurano
desflurano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conformità
Lasso di tempo: 2 ore
compliance polmonare prima, durante e dopo la posizione prona
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HamidiyeKAEK-98172

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia spinale

3
Sottoscrivi