Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных анестетических газов на гемодинамику, артериальную оксигенацию и механику легких

5 июня 2025 г. обновлено: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Оценка влияния различных анестетических газов на гемодинамику, артериальную оксигенацию и механику легких в хирургии позвоночника.

Бронхорасширяющее действие ингаляционных анестетиков было предметом многих клинических исследований. Известно, что все летучие анестетики, особенно галотан, обладают сходным действием. Было показано, что севофлуран снижает сопротивление дыхательных путей больше, чем галотан и изофлюран. Десфлуран сложно использовать в качестве индукционного средства из-за его резкого и чрезвычайно резкого запаха и раздражающего действия на дыхательные пути. Однако было показано, что риск возникновения кашля, остановки дыхания и ларингоспазма не отличается от риска севофлурана при введении после внутривенной индукции. Хотя он раздражает дыхательные пути, считается, что он оказывает бронхолитическое действие, поскольку стимулирует симпатическую систему.

При операциях на позвоночнике для доступа к операционному полю требуется положение лежа на животе. Когда пациента помещают в положение лежа, нарушается физиология легких. В положении лежа несоответствие V/Q уменьшается и артериальная оксигенация увеличивается. Однако податливость легких снижается, а пиковое давление на вдохе, необходимое для достижения необходимого дыхательного объема, увеличивается. Основной целью данного исследования является влияние летучих веществ на механику легких и оксигенацию в положении лежа.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты ASA 1-2 в возрасте от 18 до 65 лет, которым запланирована операция на позвоночнике.

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет
  • АСА1-2
  • Пациенты, которым планируется операция на позвоночнике

Критерий исключения:

  • 1 - Заболевание легких
  • ИМТ 35 и выше
  • Курильщики
  • Лица моложе 18 и старше 65 лет.
  • Гепаторенальная болезнь
  • болезнь Рейно
  • болезнь бургеров
  • Гипотоник
  • Нервно-мышечные заболевания
  • Те, кто ранее перенес торакальную операцию
  • Те, у кого плохие результаты теста Аллена

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
севофлуран
десфлуран

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
согласие
Временное ограничение: 2 часа
легочная податливость до, во время и после положения лежа
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HamidiyeKAEK-98172

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться