Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika anestetiska gaser på hemodynamik, arteriell syresättning och lungmekanik

Utvärdering av effekterna av olika anestetiska gaser på hemodynamik, arteriell syresättning och lungmekanik vid ryggradskirurgi.

De luftrörsvidgande effekterna av flyktiga anestetika har varit föremål för många kliniska studier. Det är känt att alla flyktiga anestetika, särskilt halotan, har liknande effekter. Sevofluran har visat sig minska luftvägsmotståndet mer än halotan och isofluran. Desfluran är svårt att använda som induktionsmedel på grund av dess hårda och extremt stickande lukt och luftvägsirriterande effekt. Det har dock visat sig att risken för hosta, andningsstillestånd och laryngospasm inte skiljer sig från sevofluran vid administrering efter intravenös induktion. Även om det irriterar luftvägarna, tros det ha en bronkdilaterande effekt eftersom det stimulerar det sympatiska systemet.

Vid ryggradsoperationer krävs bukläge för att komma åt operationsfältet. När patienten placeras i bukläge påverkas lungfysiologin. I bukläge minskar V/Q-felanpassningen och arteriell syresättning ökar. Emellertid minskar lungkompatibiliteten och det maximala inandningstrycket som krävs för att nå den erforderliga tidalvolymen ökar. Huvudsyftet med denna studie är effekten av flyktiga ämnen på lungmekanik och syresättning i bukläge.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ASA 1-2 patienter mellan 18 och 65 år som är planerade för ryggradskirurgi kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år gammal
  • ASA1-2
  • Patienter planerade att genomgå en ryggradsoperation

Exklusions kriterier:

  • 1 - Lungsjukdom
  • BMI 35 och över
  • Rökare
  • De som är under 18 år och över 65 år
  • Hepatorenal sjukdom
  • Reynauds sjukdom
  • Burger sjukdom
  • Hypotensiv patient
  • Neuromuskulär sjukdom
  • De som har opererat bröstkorgen tidigare
  • De med dåliga Allen-testresultat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
sevofluran
desfluran

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
efterlevnad
Tidsram: 2 timmar
lungkompliance före, under och efter bukläge
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

7 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HamidiyeKAEK-98172

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera