Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pyörätuolien käyttö selkäydinvammoissa

maanantai 18. joulukuuta 2023 päivittänyt: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Seisovien moottoripyörätuolien käyttö henkilöillä, joilla on selkäydinvamma

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää seisovien sähköpyörätuolin käyttäjien kokemuksia, joilla on selkäydinvamma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkäydinvammasta kärsivien seisovien pyörätuolin käyttäjien mukavuutta, tyytyväisyyttä, haittavaikutuksia, korjaustarpeita ja hyötyjä on rajallisesti tutkittu.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää seisovien sähköpyörätuolin käyttäjien kokemuksia, joilla on selkäydinvamma.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Selkäydinvamman saaneet henkilöt, joille määrättiin seisova sähkökäyttöinen pyörätuoli korkea-asteen sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-70
  • Selkäydinvamman jälkeinen ajanjakso > 1 vuosi

Poissulkemiskriteerit:

- Kognitiivista heikkenemistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
seisova sähkökäyttöinen pyörätuoli
seisovan moottoripyörätuolin arviointi
Muut: seisovan moottoripyörätuolin arviointi
seisovan moottoripyörätuolin arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pyörätuolityytyväisyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Potilaiden tyytyväisyys seisovan moottoripyörätuolin ominaisuuksiin arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla ((1) ei ollenkaan tyytyväinen (5) erittäin tyytyväinen). Tyytymättömyyden syy mainitaan.
opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Pyörätuolin mukavuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Potilaiden yleinen mukavuustaso seisomapyörätuolin käytön aikana ja mukavuustaso joillakin kehon alueilla (esim. selkä, kädet) seisoma-asennossa arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla ((1) ei ollenkaan tyytyväinen (5) erittäin tyytyväinen).
opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Pyörätuolin korjaus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Osallistujilta kysytään, tarvitseeko seisova sähköpyörätuoli korjausta ja korjausta.
opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Haitallisia ja positiivisia kokemuksia
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden
Osallistujilta kysytään heidän kielteisistä ja positiivisista kokemuksistaan ​​seisovan pyörätuolin käytöstä
opintojen päätyttyä keskimäärin kuukauden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E1-23-4267

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa