Het gebruik van staande elektrische rolstoelen bij ruggenmergletsel
18 december 2023 bijgewerkt door: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Het gebruik van staande elektrische rolstoelen bij personen met ruggenmergletsel
Het doel van dit onderzoek was om de ervaringen van staande elektrische rolstoelgebruikers met een dwarslaesie te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is beperkt onderzoek gedaan naar het comfort, de tevredenheid, de bijwerkingen, de noodzaak tot reparatie en de voordelen in termen van secundaire complicaties bij staande elektrische rolstoelgebruikers met een dwarslaesie.
Het doel van dit onderzoek was om de ervaringen van staande elektrische rolstoelgebruikers met een dwarslaesie te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Personen met een dwarslaesie die in een tertiair ziekenhuis een staande elektrische rolstoel kregen voorgeschreven
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden 18-70
- Periode na ruggenmergletsel > 1 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Cognitieve stoornissen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
staande elektrische rolstoel
Evaluatie van staande elektrische rolstoelen
|
Evaluatie van staande elektrische rolstoelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rolstoeltevredenheid
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
De mate van tevredenheid van de patiënt over de kenmerken van de staande elektrische rolstoel zal worden geëvalueerd met een 5-punts Likert-schaal (van (1) helemaal niet tevreden tot (5) zeer tevreden).
De reden van ontevredenheid zal worden genoteerd.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
|
Rolstoelcomfort
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Het algehele comfortniveau van de patiënt tijdens het gebruik van de staande elektrische rolstoel en het comfortniveau in sommige delen van het lichaam (bijv.
rug, armen) in staande positie wordt beoordeeld met een 5-punts Likertschaal (van (1) helemaal niet tevreden tot (5) zeer tevreden).
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
|
Reparatie van rolstoelen
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Deelnemers wordt gevraagd of de staande elektrische rolstoel gerepareerd moet worden en of het gebied gerepareerd moet worden.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
|
Negatieve en positieve ervaringen
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Deelnemers zullen worden gevraagd naar hun negatieve en positieve ervaringen met het gebruik van een staande elektrische rolstoel
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E1-23-4267
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .