Bruk av stående drevne rullestoler ved ryggmargsskade
18. desember 2023 oppdatert av: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Bruk av stående drevne rullestoler hos personer med ryggmargsskade
Hensikten med denne studien var å utforske erfaringene til stående rullestolbrukere med ryggmargsskade.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er begrenset forskning som utforsker komfort, tilfredshet, uønskede effekter, behov for reparasjon og fordeler når det gjelder sekundære komplikasjoner hos stående rullestolbrukere med ryggmargsskade.
Hensikten med denne studien var å utforske erfaringene til stående rullestolbrukere med ryggmargsskade.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med ryggmargsskade som ble foreskrevet en stående elektrisk rullestol på et tertiærsykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-70
- Periode etter ryggmargsskade > 1 år
Ekskluderingskriterier:
- Har kognitiv svikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
stående elektrisk rullestol
stående drevet rullestol evaluering
|
stående drevet rullestol evaluering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rullestoltilfredshet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Pasientenes grad av tilfredshet med egenskapene til den stående elektriske rullestolen vil bli evaluert med en 5-punkts Likert-skala (fra (1) ikke fornøyd i det hele tatt til (5) veldig fornøyd).
Årsaken til misnøyen vil bli notert.
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
|
Rullestolkomfort
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Pasientens generelle komfortnivå ved bruk av den stående elektriske rullestolen og komfortnivået i enkelte deler av kroppen (f.
rygg, armer) i stående stilling vil bli evaluert med en 5-punkts Likert-skala (fra (1) ikke fornøyd i det hele tatt til (5) veldig fornøyd).
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
|
Reparasjon av rullestol
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Deltakerne vil bli spurt om den stående elektriske rullestolen trenger reparasjoner og området reparert.
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
|
Uheldige og positive opplevelser
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Deltakerne vil bli spurt om sine negative og positive erfaringer med bruk av stående elektrisk rullestol
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
18. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
18. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E1-23-4267
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .