Использование стоячих инвалидных колясок при травмах спинного мозга
18 декабря 2023 г. обновлено: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Использование стоячих инвалидных колясок с электроприводом у людей с травмой спинного мозга
Целью этого исследования было изучение опыта стоящих пользователей инвалидных колясок с травмой спинного мозга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Существует ограниченное количество исследований, изучающих комфорт, удовлетворенность, побочные эффекты, необходимость восстановления и пользу с точки зрения вторичных осложнений у пользователей инвалидных колясок с приводом стоя с травмой спинного мозга.
Целью этого исследования было изучение опыта стоящих пользователей инвалидных колясок с травмой спинного мозга.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица с травмой спинного мозга, которым в больнице третичного уровня прописали инвалидную коляску с электроприводом.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-70
- Период после травмы спинного мозга > 1 года
Критерий исключения:
- Имеющие когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
инвалидная коляска с электроприводом стоя
оценка инвалидной коляски с электроприводом стоя
|
оценка инвалидной коляски с электроприводом стоя
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность инвалидной коляской
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем один месяц
|
Уровень удовлетворенности пациентов функциями стоячей инвалидной коляски с электроприводом будет оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта (от (1) совсем не удовлетворен до (5) очень доволен).
Причина недовольства будет указана.
|
после завершения обучения, в среднем один месяц
|
|
Комфорт в инвалидной коляске
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем один месяц
|
Общий уровень комфорта пациентов при использовании электроколяски стоя и уровень комфорта в некоторых частях тела (например,
спина, руки) в положении стоя будет оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта (от (1) совсем не удовлетворен до (5) очень доволен).
|
после завершения обучения, в среднем один месяц
|
|
Ремонт инвалидных колясок
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем один месяц
|
Участников спросят, нуждается ли стоячая инвалидная коляска с электроприводом в ремонте, а также отремонтирована ли территория.
|
после завершения обучения, в среднем один месяц
|
|
Негативный и положительный опыт
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем один месяц
|
Участников спросят об их отрицательном и положительном опыте использования инвалидной коляски с электроприводом.
|
после завершения обучения, в среднем один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E1-23-4267
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .