O uso de cadeiras de rodas motorizadas em pé em lesões da medula espinhal
18 de dezembro de 2023 atualizado por: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
O uso de cadeiras de rodas motorizadas em pé em indivíduos com lesão medular
O objetivo deste estudo foi explorar as experiências de usuários de cadeiras de rodas motorizadas em pé com lesão medular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Há pesquisas limitadas explorando o conforto, a satisfação, os efeitos adversos, a necessidade de reparo e o benefício em termos de complicações secundárias em usuários de cadeiras de rodas motorizadas em pé com lesão medular.
O objetivo deste estudo foi explorar as experiências de usuários de cadeiras de rodas motorizadas em pé com lesão medular.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com lesão medular que receberam prescrição de cadeira de rodas motorizada em pé em um hospital terciário
Descrição
Critério de inclusão:
- Idades 18-70
- Período pós-lesão medular > 1 ano
Critério de exclusão:
- Ter comprometimento cognitivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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cadeira de rodas motorizada em pé
avaliação de cadeira de rodas motorizada em pé
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avaliação de cadeira de rodas motorizada em pé
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação da cadeira de rodas
Prazo: até a conclusão do estudo, em média um mês
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O nível de satisfação dos pacientes com as características da cadeira de rodas elétrica em pé será avaliado com uma escala Likert de 5 pontos (de (1) nada satisfeito a (5) muito satisfeito).
O motivo da insatisfação será anotado.
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até a conclusão do estudo, em média um mês
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Conforto da cadeira de rodas
Prazo: até a conclusão do estudo, em média um mês
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O nível geral de conforto dos pacientes ao usar a cadeira de rodas elétrica em pé e o nível de conforto em algumas regiões do corpo (por exemplo,
costas, braços) na posição em pé serão avaliados com uma escala Likert de 5 pontos (de (1) nada satisfeito a (5) muito satisfeito).
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até a conclusão do estudo, em média um mês
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Reparação de cadeiras de rodas
Prazo: até a conclusão do estudo, em média um mês
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Os participantes serão questionados se a cadeira de rodas elétrica em pé precisa de reparos e se a área é reparada.
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até a conclusão do estudo, em média um mês
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Experiências adversas e positivas
Prazo: até a conclusão do estudo, em média um mês
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Os participantes serão questionados sobre suas experiências adversas e positivas com o uso de cadeiras de rodas motorizadas em pé
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até a conclusão do estudo, em média um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
18 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
18 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E1-23-4267
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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