Användning av stående motordrivna rullstolar vid ryggmärgsskada
18 december 2023 uppdaterad av: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Användning av stående eldrivna rullstolar hos individer med ryggmärgsskada
Syftet med denna studie var att utforska upplevelserna av stående elrullstolsanvändare med ryggmärgsskada.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det finns begränsad forskning som utforskar komfort, tillfredsställelse, negativa effekter, behov av reparation och nytta när det gäller sekundära komplikationer hos stående rullstolsanvändare med ryggmärgsskada.
Syftet med denna studie var att utforska upplevelserna av stående elrullstolsanvändare med ryggmärgsskada.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer med ryggmärgsskada som ordinerats en stående eldriven rullstol på ett tertiärsjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldrarna 18-70
- Period efter ryggmärgsskada > 1 år
Exklusions kriterier:
- Har kognitiv funktionsnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
stående eldriven rullstol
stående elrullstol utvärdering
|
stående elrullstol utvärdering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rullstolstillfredsställelse
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
Patienternas nivå av tillfredsställelse med egenskaperna hos den stående eldrivna rullstolen kommer att utvärderas med en 5-gradig Likert-skala (från (1) inte alls nöjd till (5) mycket nöjd).
Orsak till missnöje kommer att noteras.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
|
Rullstolskomfort
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
Patientens totala komfortnivå när de använder den stående elrullstolen och komfortnivån i vissa delar av kroppen (t.
rygg, armar) i stående position kommer att utvärderas med en 5-gradig Likert-skala (från (1) inte alls till (5) mycket nöjd).
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
|
Reparation av rullstol
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
Deltagarna kommer att tillfrågas om den stående eldrivna rullstolen behöver repareras och området repareras.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
|
Negativa och positiva upplevelser
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
Deltagarna kommer att tillfrågas om sina negativa och positiva erfarenheter av användningen av stående elrullstol
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
18 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
18 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2023
Första postat (Faktisk)
24 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E1-23-4267
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .