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Die Verwendung von stehenden Elektrorollstühlen bei Rückenmarksverletzungen

18. Dezember 2023 aktualisiert von: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Die Verwendung von elektrischen Stehrollstühlen bei Personen mit Rückenmarksverletzungen

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Erfahrungen von stehenden Elektrorollstuhlfahrern mit Rückenmarksverletzungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt nur begrenzte Forschungsergebnisse zu Komfort, Zufriedenheit, Nebenwirkungen, Reparaturbedarf und Nutzen im Hinblick auf sekundäre Komplikationen bei stehenden Elektrorollstuhlfahrern mit Rückenmarksverletzung.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Erfahrungen von stehenden Elektrorollstuhlfahrern mit Rückenmarksverletzungen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Rückenmarksverletzungen, denen in einem tertiären Krankenhaus ein elektrischer Stehrollstuhl verschrieben wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–70
  • Zeitraum nach einer Rückenmarksverletzung > 1 Jahr

Ausschlusskriterien:

- Eine kognitive Beeinträchtigung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Stehender Elektrorollstuhl
Bewertung eines stehenden Elektrorollstuhls
Sonstiges: Bewertung eines stehenden Elektrorollstuhls
Bewertung eines stehenden Elektrorollstuhls

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit dem Rollstuhl
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Der Grad der Zufriedenheit der Patienten mit den Funktionen des stehenden Elektrorollstuhls wird anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (von (1) überhaupt nicht zufrieden bis (5) sehr zufrieden). Der Grund der Unzufriedenheit wird vermerkt.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Rollstuhlkomfort
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Das Gesamtkomfortniveau des Patienten bei der Nutzung des stehenden Elektrorollstuhls und das Komfortniveau in einigen Körperregionen (z. B. Rücken, Arme) im Stehen werden mit einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (von (1) überhaupt nicht zufrieden bis (5) sehr zufrieden).
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Rollstuhlreparatur
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Die Teilnehmer werden gefragt, ob der stehende Elektrorollstuhl repariert werden muss und ob der Bereich repariert werden muss.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Negative und positive Erfahrungen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Die Teilnehmer werden zu ihren negativen und positiven Erfahrungen mit der Nutzung eines stehenden Elektrorollstuhls befragt
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E1-23-4267

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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