L'utilisation de fauteuils roulants électriques debout dans les lésions de la moelle épinière
18 décembre 2023 mis à jour par: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
L'utilisation de fauteuils roulants électriques debout chez les personnes souffrant de lésions médullaires
Le but de cette étude était d'explorer les expériences des utilisateurs de fauteuils roulants électriques debout souffrant de lésions médullaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe peu de recherches explorant le confort, la satisfaction, les effets indésirables, le besoin de réparation et les avantages en termes de complications secondaires chez les utilisateurs de fauteuils roulants électriques debout souffrant d'une lésion médullaire.
Le but de cette étude était d'explorer les expériences des utilisateurs de fauteuils roulants électriques debout souffrant de lésions médullaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes souffrant de lésions médullaires à qui on a prescrit un fauteuil roulant électrique debout dans un hôpital tertiaire
La description
Critère d'intégration:
- 18-70 ans
- Période post-lésion médullaire > 1 an
Critère d'exclusion:
- Avoir des troubles cognitifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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fauteuil roulant électrique debout
évaluation d'un fauteuil roulant électrique debout
|
évaluation d'un fauteuil roulant électrique debout
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction en fauteuil roulant
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Le niveau de satisfaction des patients à l'égard des caractéristiques du fauteuil roulant électrique debout sera évalué avec une échelle de Likert à 5 points (de (1) pas du tout satisfait à (5) très satisfait).
Le motif d'insatisfaction sera noté.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Confort du fauteuil roulant
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Le niveau de confort global des patients lors de l'utilisation du fauteuil roulant électrique debout et le niveau de confort dans certaines régions du corps (par ex.
dos, bras) en position debout sera évalué avec une échelle de Likert à 5 points (de (1) pas du tout satisfait à (5) très satisfait).
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Réparation de fauteuil roulant
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Il sera demandé aux participants si le fauteuil roulant électrique debout a besoin d'être réparé et si la zone a été réparée.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Expériences indésirables et positives
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Les participants seront interrogés sur leurs expériences négatives et positives avec l'utilisation d'un fauteuil roulant électrique debout.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
18 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2023
Première publication (Réel)
24 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E1-23-4267
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .