L'uso di sedie a rotelle elettriche in piedi nelle lesioni del midollo spinale
18 dicembre 2023 aggiornato da: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
L'uso di sedie a rotelle elettriche in piedi in soggetti con lesioni del midollo spinale
Lo scopo di questo studio era di esplorare le esperienze degli utenti di sedie a rotelle elettriche in posizione eretta con lesioni del midollo spinale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Esistono ricerche limitate che esplorano il comfort, la soddisfazione, gli effetti avversi, la necessità di riparazione e i benefici in termini di complicazioni secondarie negli utenti di sedia a rotelle elettrica in piedi con lesioni del midollo spinale.
Lo scopo di questo studio era di esplorare le esperienze degli utenti di sedie a rotelle elettriche in posizione eretta con lesioni del midollo spinale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui con lesioni del midollo spinale a cui è stata prescritta una sedia a rotelle elettrica in piedi in un ospedale terziario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-70
- Periodo post-lesione del midollo spinale > 1 anno
Criteri di esclusione:
- Avere un deterioramento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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sedia a rotelle elettrica in piedi
valutazione della sedia a rotelle elettrica in piedi
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valutazione della sedia a rotelle elettrica in piedi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione della sedia a rotelle
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media un mese
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Il livello di soddisfazione dei pazienti rispetto alle caratteristiche della carrozzina elettrica in piedi sarà valutato con una scala Likert a 5 punti (da (1) per niente soddisfatto a (5) molto soddisfatto).
Verrà annotato il motivo dell'insoddisfazione.
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fino al completamento degli studi, in media un mese
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Comodità della sedia a rotelle
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media un mese
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Il livello di comfort generale dei pazienti durante l'utilizzo della carrozzina elettrica in posizione eretta e il livello di comfort in alcune regioni del corpo (ad es.
schiena, braccia) in posizione eretta verrà valutato con una scala Likert a 5 punti (da (1) per niente soddisfatto a (5) molto soddisfatto).
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fino al completamento degli studi, in media un mese
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Riparazione di sedie a rotelle
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media un mese
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Ai partecipanti verrà chiesto se la sedia a rotelle elettrica in piedi necessita di riparazioni e l'area riparata.
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fino al completamento degli studi, in media un mese
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Esperienze negative e positive
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media un mese
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Ai partecipanti verrà chiesto delle loro esperienze positive e negative con l'uso della sedia a rotelle elettrica in piedi
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fino al completamento degli studi, in media un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
18 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
18 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E1-23-4267
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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