Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​stående kørestole ved rygmarvsskade

18. december 2023 opdateret af: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Brugen af ​​stående el-kørestole hos personer med rygmarvsskade

Formålet med denne undersøgelse var at udforske erfaringerne fra stående el-kørestolsbrugere med rygmarvsskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er begrænset forskning, der udforsker komfort, tilfredshed, negative virkninger, behov for reparation og fordele i form af sekundære komplikationer hos stående kørestolsbrugere med rygmarvsskade.

Formålet med denne undersøgelse var at udforske erfaringerne fra stående el-kørestolsbrugere med rygmarvsskade.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med rygmarvsskade, som fik ordineret en stående el-kørestol på et tertiært hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-70
  • Periode efter rygmarvsskade > 1 år

Ekskluderingskriterier:

- At have kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
stående el-kørestol
stående el-kørestol evaluering
Andet: stående el-kørestol evaluering
stående el-kørestol evaluering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kørestols tilfredshed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Patienternes tilfredshed med funktionerne i den stående el-kørestol vil blive evalueret med en 5-punkts Likert-skala (fra (1) slet ikke tilfreds til (5) meget tilfreds). Årsag til utilfredshed vil blive noteret.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Kørestolskomfort
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Patienternes generelle komfortniveau ved brug af den stående el-kørestol og komfortniveauet i nogle områder af kroppen (f. ryg, arme) i stående stilling vil blive evalueret med en 5-punkts Likert-skala (fra (1) slet ikke tilfreds til (5) meget tilfreds).
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Kørestolsreparation
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Deltagerne vil blive spurgt, om den stående el-kørestol skal repareres og området repareres.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Negative og positive oplevelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Deltagerne vil blive spurgt om deres negative og positive oplevelser med brugen af ​​stående el-kørestol
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2023

Først opslået (Faktiske)

24. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E1-23-4267

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskader

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner