El uso de sillas de ruedas eléctricas de pie en lesiones de la médula espinal
18 de diciembre de 2023 actualizado por: Merve Örücü Atar, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
El uso de sillas de ruedas eléctricas de pie en personas con lesión de la médula espinal
El propósito de este estudio fue explorar las experiencias de usuarios de sillas de ruedas eléctricas de pie con lesión de la médula espinal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay investigaciones limitadas que exploran la comodidad, la satisfacción, los efectos adversos, la necesidad de reparación y el beneficio en términos de complicaciones secundarias en usuarios de sillas de ruedas eléctricas de pie con lesión de la médula espinal.
El propósito de este estudio fue explorar las experiencias de usuarios de sillas de ruedas eléctricas de pie con lesión de la médula espinal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos con lesión de la médula espinal a quienes se les recetó una silla de ruedas eléctrica de pie en un hospital terciario
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades 18-70
- Período posterior a la lesión de la médula espinal > 1 año
Criterio de exclusión:
- Tener deterioro cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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silla de ruedas eléctrica de pie
Evaluación de silla de ruedas eléctrica de pie
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Evaluación de silla de ruedas eléctrica de pie
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción en silla de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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El nivel de satisfacción de los pacientes con las características de la silla de ruedas eléctrica de pie se evaluará con una escala Likert de 5 puntos (de (1) nada satisfecho a (5) muy satisfecho).
Se anotará el motivo de insatisfacción.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Comodidad en silla de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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El nivel de comodidad general de los pacientes al utilizar la silla de ruedas eléctrica de pie y el nivel de comodidad en algunas regiones del cuerpo (p. ej.
espalda, brazos) en posición de pie se evaluará con una escala Likert de 5 puntos (de (1) nada satisfecho a (5) muy satisfecho).
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Reparación de sillas de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Se preguntará a los participantes si la silla de ruedas eléctrica de pie necesita reparaciones y si se repara el área.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Experiencias adversas y positivas.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Se preguntará a los participantes sobre sus experiencias adversas y positivas con el uso de una silla de ruedas eléctrica de pie.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Merve Örücü Atar, MD, Ankara Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E1-23-4267
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .