Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimismallit akuutin munuaisvaurion ennustamiseen ei-sydänleikkauksen jälkeen

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Rao Sun

Tulkittavien koneoppimismallien kehittäminen akuutin munuaisvaurion ennustamiseen ei-sydänleikkauksen jälkeen

Akuutti munuaisvaurio (AKI) on yleinen kirurginen komplikaatio, jolle on ominaista nopea munuaisten toiminnan heikkeneminen. AKI-potilailla on lisääntynyt riski sairastua krooniseen munuaissairauteen ja loppuvaiheen munuaissairauteen, mikä on yhdistetty lisääntyneeseen sairastuvuuden, kuolleisuuden ja taloudellisen rasitteen riskiin. Leikkauksen jälkeisen AKI:n riskipotilaiden tunnistaminen varhaisessa vaiheessa voi helpottaa ehkäisevien ja terapeuttisten hallintastrategioiden kehittämistä, ja ennustemalleista voi olla apua tässä suhteessa.

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on kehittää ennustemalleja postoperatiiviselle AKI:lle ei-sydänkirurgiassa käyttämällä koneoppimisalgoritmeja ja yksinkertaistaa malleja sisällyttämällä vain preoperatiiviset muuttujat tai vain tärkeät ennustajat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88367

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rao Sun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otettiin aikuispotilaat, joille tehtiin ei-sydänkirurgisia toimenpiteitä Tongjin sairaalassa heinäkuun 2018 ja lokakuun 2022 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat (ikä ≥ 18 vuotta), joille on mitattu seerumin kreatiniini 10 päivän sisällä ennen leikkausta ja vähintään yksi mittaus 7 päivän sisällä leikkauksesta.
  • Tukikelpoiset leikkaukset käsittivät yleiset, rintakehä-, ortopediset, synnytys-, gynekologian ja neurokirurgiset toimenpiteet, jotka kestävät yli tunnin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille on tehty samanaikaisesti sydän-, verisuoni-, urologisia tai elinsiirtoleikkauksia.
  • Potilaat, joiden fyysinen tila on American Society of Anesthesiologists (ASA) V.
  • Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (eli glomerulussuodatusnopeus [eGFR] 15 ml/min/1,73 m² tai saavat hemodialyysihoitoa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
KDIGO-kreatiniinikriteerien mukaisesti: seerumin kreatiniini kohoaa 26,5 mmol/L 48 tunnin sisällä tai 1,5-kertainen lähtötasoon verrattuna 7 päivän sisällä leikkauksesta.
7 päivän sisällä leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Rao Sun, Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa