Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maskininlärningsmodeller för förutsägelse av akut njurskada efter icke-hjärtkirurgi

8 april 2024 uppdaterad av: Rao Sun

Utveckling av tolkbara maskininlärningsmodeller för förutsägelse av akut njurskada efter icke-hjärtkirurgi

Akut njurskada (AKI) är en vanlig kirurgisk komplikation som kännetecknas av en snabb nedgång i njurfunktionen. Patienter med AKI löper en ökad risk att utveckla kronisk njursjukdom och njursjukdom i slutstadiet, vilket har associerats med en ökad risk för sjuklighet, dödlighet och ekonomiska bördor. Att tidigt identifiera högriskpatienter för postoperativ AKI kan underlätta utvecklingen av förebyggande och terapeutiska hanteringsstrategier, och prediktionsmodeller kan vara till hjälp i detta avseende.

Målet med denna retrospektiva studie är att utveckla prediktionsmodeller för postoperativ AKI i icke-hjärtkirurgi med hjälp av maskininlärningsalgoritmer, och att förenkla modellerna genom att endast inkludera preoperativa variabler eller endast viktiga prediktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

88367

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som genomgick icke-hjärtkirurgiska ingrepp på Tongji sjukhus mellan juli 2018 och oktober 2022 inkluderades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter (ålder ≥ 18 år) som hade en serumkreatininmätning inom 10 dagar före operationen och minst en mätning inom 7 dagar efter operationen.
  • Kvalificerade operationer omfattade allmänna, thorax-, ortopediska, obstetriska, gynekologiska och neurokirurgiska ingrepp som varade längre än 1 timme

Exklusions kriterier:

  • Patienter med samtidiga hjärt-, vaskulära, urologiska eller transplantationsoperationer.
  • Patienter med fysisk status från American Society of Anesthesiologists (ASA) V.
  • Patienter med njursjukdom i slutstadiet (d.v.s. en glomerulär filtrationshastighet [eGFR] på 15 ml/min/1,73 m² eller får hemodialys).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ akut njurskada
Tidsram: Inom 7 dagar efter operationen
I enlighet med KDIGO-kreatininkriterierna: ett serumkreatinin ökar med 26,5 mmol/L inom 48 timmar eller 1,5 gånger baslinjen inom 7 dagar efter operationen.
Inom 7 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Rao Sun, Tongji Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2023

Första postat (Faktisk)

27 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera