- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06146829
Модели машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек после несердечной хирургии
Разработка интерпретируемых моделей машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек после несердечных операций
Острое повреждение почек (ОПП) — частое хирургическое осложнение, характеризующееся быстрым снижением функции почек. Пациенты с ОПП подвергаются повышенному риску развития хронической болезни почек и терминальной стадии почечной недостаточности, что связано с повышенным риском заболеваемости, смертности и финансового бремени. Раннее выявление пациентов с высоким риском послеоперационного ОПП может способствовать разработке стратегий профилактического и терапевтического лечения, а модели прогнозирования могут быть полезны в этом отношении.
Целью этого ретроспективного исследования является разработка моделей прогнозирования послеоперационного ОПП в несердечной хирургии с использованием алгоритмов машинного обучения и упрощение моделей путем включения только предоперационных переменных или только важных предикторов.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Rao Sun
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (возраст ≥ 18 лет), у которых было измерено содержание креатинина в сыворотке в течение 10 дней до операции и хотя бы одно измерение в течение 7 дней после операции.
- Подходящие операции включали общие, торакальные, ортопедические, акушерские, гинекологические и нейрохирургические процедуры продолжительностью более 1 часа.
Критерий исключения:
- Пациенты с одновременными операциями на сердце, сосудах, урологии или трансплантации.
- Пациенты с физическим статусом Американского общества анестезиологов (ASA) V.
- Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (т.е. со скоростью клубочковой фильтрации [СКФ] 15 мл/мин/1,73). м² или получающих гемодиализ).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационное острое повреждение почек
Временное ограничение: В течение 7 дней после операции
|
В соответствии с критериями креатинина KDIGO: креатинин сыворотки повышается на 26,5 ммоль/л в течение 48 часов или в 1,5 раза выше исходного уровня в течение 7 дней после операции.
|
В течение 7 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rao Sun, Tongji Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TJH-20230608C
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .