Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модели машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек после несердечной хирургии

8 апреля 2024 г. обновлено: Rao Sun

Разработка интерпретируемых моделей машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек после несердечных операций

Острое повреждение почек (ОПП) — частое хирургическое осложнение, характеризующееся быстрым снижением функции почек. Пациенты с ОПП подвергаются повышенному риску развития хронической болезни почек и терминальной стадии почечной недостаточности, что связано с повышенным риском заболеваемости, смертности и финансового бремени. Раннее выявление пациентов с высоким риском послеоперационного ОПП может способствовать разработке стратегий профилактического и терапевтического лечения, а модели прогнозирования могут быть полезны в этом отношении.

Целью этого ретроспективного исследования является разработка моделей прогнозирования послеоперационного ОПП в несердечной хирургии с использованием алгоритмов машинного обучения и упрощение моделей путем включения только предоперационных переменных или только важных предикторов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88367

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Rao Sun

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены взрослые пациенты, перенесшие внесердечные хирургические процедуры в больнице Тунцзи в период с июля 2018 года по октябрь 2022 года.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты (возраст ≥ 18 лет), у которых было измерено содержание креатинина в сыворотке в течение 10 дней до операции и хотя бы одно измерение в течение 7 дней после операции.
  • Подходящие операции включали общие, торакальные, ортопедические, акушерские, гинекологические и нейрохирургические процедуры продолжительностью более 1 часа.

Критерий исключения:

  • Пациенты с одновременными операциями на сердце, сосудах, урологии или трансплантации.
  • Пациенты с физическим статусом Американского общества анестезиологов (ASA) V.
  • Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (т.е. со скоростью клубочковой фильтрации [СКФ] 15 мл/мин/1,73). м² или получающих гемодиализ).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационное острое повреждение почек
Временное ограничение: В течение 7 дней после операции
В соответствии с критериями креатинина KDIGO: креатинин сыворотки повышается на 26,5 ммоль/л в течение 48 часов или в 1,5 раза выше исходного уровня в течение 7 дней после операции.
В течение 7 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rao Sun, Tongji Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться