Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IMSI:n avulla suoritetun siittiöiden valinnan ja hyaluronihapon sitoutumismäärityksen yhdistelmä voi parantaa ICSI-tulosta.

sunnuntai 17. joulukuuta 2023 päivittänyt: Yael Yagur, Meir Medical Center

IMSI:n ja hyaluronihapon sitoutumismäärityksen yhdistelmä parantaa ICSI-tuloksia: satunnaistettu tulevaisuuden sisarusten munasolututkimus

Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa sisarusten munasolujen sokkotutkimuksessa tutkijat tutkivat kahden siittiöiden valintamenetelmän yhdistelmää, jotka loogisesti näyttävät täydentävän toisiaan ja voivat mahdollisesti parantaa ICSI-tuloksia.

Menetelmiin kuuluu optimaalisen siittiöiden valinta sen morfologian perusteella IMSI:n avulla sekä sen fysiologinen toiminto sitoutua HA:han Spermslow'n (SS) avulla.

Nykyisessä tutkimuksessa verrattiin ET-ryhmää IMSI:n ja SS:n kanssa siittiöiden valinnan jälkeen vain IMSI:llä ilman SS:tä tehtyä siittiöiden valinnan jälkeen saatua ET-ryhmää sekä ET-sekaryhmään, jossa siirrettiin kaksi alkiota, toinen vain IMSI:n jälkeen ja toinen. yksi IMSI:n ja SS:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

189

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

38-vuotiaat tai nuoremmat naiset, vähintään 5 kypsän munasolun ja tuoreiden siemensyöksynäytteiden haku

Poissulkemiskriteerit:

pakastetut alkiot kirurgisesti uutetut siittiövalmisteet alkio-biopsiasyklit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vain IMSI-ryhmä
Intrasytoplasminen morfologisesti valittu siittiöinjektio (IMSI) on siittiöiden valintamenetelmä, jota käytetään intrasytoplasmisessa siittiöinjektiossa (ICSI)
Active Comparator: IMSI SpermSlow-ryhmällä
Intrasytoplasminen morfologisesti valittu siittiöinjektio (IMSI) on siittiöiden valintamenetelmä, jota käytetään intrasytoplasmisessa siittiöiden injektiossa (ICSI) + spermslow
Ei väliintuloa: Sekaalkioryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaus ja synnytyshinnat
Aikaikkuna: Jopa 10 kuukauden kuluessa hoidosta
Raskaus ja synnytyshinnat
Jopa 10 kuukauden kuluessa hoidosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEIRIMSIRCT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa