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La combinaison de la sélection des spermatozoïdes par IMSI et du test de liaison à l'acide hyaluronique peut améliorer les résultats de l'ICSI.

17 décembre 2023 mis à jour par: Yael Yagur, Meir Medical Center

La combinaison de la sélection des spermatozoïdes par IMSI et du test de liaison à l'acide hyaluronique améliore les résultats de l'ICSI : une étude prospective randomisée sur les ovocytes de frères et sœurs

Dans cette étude prospective randomisée en aveugle sur les ovocytes frères et sœurs, les enquêteurs examinent la combinaison de deux méthodes de sélection des spermatozoïdes qui semblent logiquement se compléter et peuvent potentiellement améliorer les résultats de l'ICSI.

Les méthodes comprennent la sélection des spermatozoïdes optimaux sur la base de leur morphologie par IMSI, ainsi que de leur fonction physiologique de liaison à HA par Spermslow (SS).

La présente étude a comparé un groupe d'ET après sélection des spermatozoïdes par IMSI avec SS à un groupe d'ET après sélection des spermatozoïdes par IMSI uniquement sans SS, et à un groupe ET mixte où deux embryons ont été transférés, l'un après IMSI uniquement et l'autre. un après IMSI avec SS.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

189

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kfar Saba, Israël
        • Meir Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

femmes âgées de 38 ans ou moins, récupération d'au moins 5 ovocytes matures et d'échantillons d'éjaculat frais

Critère d'exclusion:

embryons congelés préparations de sperme extraites chirurgicalement cycles de biopsie d'embryons

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Le groupe IMSI uniquement
L'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes sélectionnés morphologiquement (IMSI) est une méthode de sélection de spermatozoïdes utilisée dans l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)
Comparateur actif: IMSI avec le groupe SpermSlow
L'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes sélectionnés morphologiquement (IMSI) est une méthode de sélection de spermatozoïdes utilisée dans l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) + spermslow
Aucune intervention: Groupe d'embryons mixtes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de grossesse et d'accouchement
Délai: Dans les 10 mois suivant le traitement
Taux de grossesse et d'accouchement
Dans les 10 mois suivant le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2023

Première publication (Réel)

5 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MEIRIMSIRCT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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