Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De combinatie van spermaselectie door IMSI en hyaluronzuurbindingstest kan de ICSI-resultaten verbeteren.

17 december 2023 bijgewerkt door: Yael Yagur, Meir Medical Center

De combinatie van spermaselectie door IMSI en hyaluronzuurbindingstest verbetert ICSI-resultaten: een gerandomiseerde prospectieve studie naar eicellen tussen broers en zussen

In deze prospectieve, gerandomiseerde, geblindeerde studie met eicellen van broers en zussen onderzoeken onderzoekers de combinatie van twee spermaselectiemethoden die elkaar logischerwijs lijken aan te vullen en mogelijk de ICSI-resultaten kunnen verbeteren.

De methoden omvatten de selectie van de optimale spermatozoa op basis van zijn morfologie door IMSI, samen met zijn fysiologische functie van binding aan HA door Spermslow (SS).

De huidige studie vergeleek een groep ET na spermaselectie door IMSI met SS met een groep ET na spermaselectie door alleen IMSI zonder SS, en met een gemengde ET-groep waar twee embryo's werden teruggeplaatst, één na alleen IMSI en de andere één na IMSI met SS.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

189

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kfar Saba, Israël
        • Meir Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

vrouwtjes van 38 jaar of jonger afname van ten minste 5 rijpe eicellen en verse ejaculaatmonsters

Uitsluitingscriteria:

ingevroren embryo's, chirurgisch geëxtraheerde spermapreparaten, embryobiopsiecycli

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: De IMSI-only groep
Intracytoplasmatisch morfologisch geselecteerde sperma-injectie (IMSI) is een spermaselectiemethode die wordt gebruikt bij intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)
Actieve vergelijker: IMSI met SpermSlow-groep
Intracytoplasmatisch morfologisch geselecteerde sperma-injectie (IMSI) is een spermaselectiemethode die wordt gebruikt bij intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) + spermslow
Geen tussenkomst: Gemengde embryogroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zwangerschaps- en bevallingstarieven
Tijdsspanne: Binnen maximaal 10 maanden na de behandeling
Zwangerschaps- en bevallingstarieven
Binnen maximaal 10 maanden na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MEIRIMSIRCT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren