Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinationen av spermieselektion med IMSI och hyaluronsyrabindningsanalys kan förbättra ICSI-resultatet.

17 december 2023 uppdaterad av: Yael Yagur, Meir Medical Center

Kombinationen av spermieselektion genom IMSI och hyaluronsyrabindningsanalys förbättrar ICSI-resultat: en randomiserad prospektiv syskon-oocytstudie

I denna prospektiva randomiserade syskon-oocyt-blindade studie undersöker utredarna kombinationen av två spermieselektionsmetoder som logiskt verkar komplettera varandra och potentiellt kan förbättra ICSI-resultaten.

Metoderna inkluderar val av optimala spermier baserat på dess morfologi genom IMSI, tillsammans med dess fysiologiska funktion att binda till HA av Spermslow (SS).

Den aktuella studien jämförde en grupp av ET efter spermieselektion av IMSI med SS med en grupp av ET efter spermieselektion med IMSI-only utan SS, och med en blandad ET-grupp där två embryon överfördes, ett efter IMSI-only och det andra en efter IMSI med SS.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

189

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

kvinnor i åldrarna 38 år eller yngre uttag av minst 5 mogna oocyter och färska ejakulerade prover

Exklusions kriterier:

frysta embryon kirurgiskt extraherade spermieberedningar embryo-biopsicykler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: IMSI-endast-gruppen
Procedur: Spermieurval av IMSI
Intracytoplasmatisk morfologiskt utvald spermieinjektion (IMSI) är en spermieselektionsmetod som används vid intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI)
Aktiv komparator: IMSI med SpermSlow-gruppen
Procedur: Spermieurval av IMSI och spermslow
Intracytoplasmatisk morfologiskt selekterad spermieinjektion (IMSI) är en spermieselektionsmetod som används vid intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) + spermieslow
Inget ingripande: Blandad embryogrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graviditet och förlossning
Tidsram: Inom upp till 10 månader från behandling
Graviditet och förlossning
Inom upp till 10 månader från behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Meir Medical Center

Samarbetspartners

Tel Aviv University
Assuta Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2023

Första postat (Faktisk)

5 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MEIRIMSIRCT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera