Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinasjonen av spermseleksjon ved IMSI og hyaluronsyrebindingsanalyse kan forbedre ICSI-resultatet.

17. desember 2023 oppdatert av: Yael Yagur, Meir Medical Center

Kombinasjonen av spermseleksjon ved IMSI og hyaluronsyrebindingsanalyse forbedrer ICSI-resultater: en randomisert prospektiv søsken-oocyttstudie

I denne prospektive randomiserte søsken-oocytter blindede studien, undersøker etterforskere kombinasjonen av to sædseleksjonsmetoder som logisk ser ut til å fullføre hverandre, og potensielt kan forbedre ICSI-resultatene.

Metodene inkluderer valg av de optimale sædceller basert på dens morfologi ved IMSI, sammen med dens fysiologiske funksjon av binding til HA av Spermslow (SS).

Den nåværende studien sammenlignet en gruppe ET etter spermseleksjon med IMSI med SS med en gruppe ET etter spermseleksjon med IMSI-bare uten SS, og med en blandet ET-gruppe der to embryoer ble overført, ett etter IMSI-bare og det andre en etter IMSI med SS.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

189

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

kvinner i alderen 38 år eller yngre uthenting av minst 5 modne oocytter og ferske ejakulasjonsprøver

Ekskluderingskriterier:

frosne embryoer kirurgisk ekstraherte sædpreparater embryo-biopsisykluser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Den eneste IMSI-gruppen
Fremgangsmåte: Spermvalg av IMSI
Intracytoplasmatisk morfologisk selektert spermieinjeksjon (IMSI) er en spermseleksjonsmetode som brukes ved intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)
Aktiv komparator: IMSI med SpermSlow-gruppen
Fremgangsmåte: Spermvalg av IMSI og spermslow
Intracytoplasmatisk morfologisk selektert spermieinjeksjon (IMSI) er en spermseleksjonsmetode som brukes ved intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI) + spermslow
Ingen inngripen: Blandet embryogruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Graviditet og fødselsrater
Tidsramme: Inntil 10 måneder etter behandling
Graviditet og fødselsrater
Inntil 10 måneder etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Meir Medical Center

Samarbeidspartnere

Tel Aviv University
Assuta Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MEIRIMSIRCT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere