Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az IMSI sperma szelekció és a hialuronsav kötési vizsgálat kombinációja javíthatja az ICSI eredményt.

2023. december 17. frissítette: Yael Yagur, Meir Medical Center

Az IMSI-vel végzett spermaszelekció és a hialuronsav-kötési vizsgálat kombinációja javítja az ICSI-eredményeket: Randomizált, leendő testvér-petesejtek vizsgálata

Ebben a prospektív, randomizált, testvér-petesejtekkel vak vizsgálatban a kutatók két spermiumkiválasztási módszer kombinációját vizsgálják, amelyek logikusan kiegészítik egymást, és potenciálisan javíthatják az ICSI kimenetelét.

A módszerek magukban foglalják az optimális spermiumok kiválasztását a morfológiája alapján az IMSI-vel, valamint a HA-hoz Spermslow-val (SS) kötődő fiziológiai funkciója alapján.

A jelenlegi tanulmány összehasonlította az ET egy csoportját az IMSI-vel SS-sel végzett spermiumszelekciót követően a csak IMSI-vel végzett spermaszelekciót követő ET csoporttal, SS nélkül, és egy vegyes ET-csoporttal, ahol két embriót vittek át, az egyiket csak IMSI-vel, a másikat pedig egy az IMSI után az SS-sel.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

189

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kfar Saba, Izrael
        • Meir Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

38 éves vagy annál fiatalabb nők legalább 5 érett petesejtek és friss ejakulátum minták kinyerése

Kizárási kritériumok:

fagyasztott embriók műtéti úton kinyert spermiumkészítmények embriobiopsziás ciklusok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A csak IMSI-t használó csoport
Az intracitoplazmatikus, morfológiailag szelektált spermium-injekció (IMSI) az intracitoplazmatikus spermium-injekcióban (ICSI) alkalmazott sperma szelekciós módszer.
Aktív összehasonlító: IMSI SpermSlow csoporttal
Az intracitoplazmatikus, morfológiailag szelektált spermium injekció (IMSI) egy sperma szelekciós módszer, amelyet intracitoplazmatikus spermainjekcióban (ICSI) és spermslow-ban használnak.
Nincs beavatkozás: Vegyes embriócsoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terhesség és szülés aránya
Időkeret: A kezeléstől számított 10 hónapon belül
Terhesség és szülés aránya
A kezeléstől számított 10 hónapon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MEIRIMSIRCT

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel