Integriini ab:n ilmentymisen tunnistaminen keuhkosyöpäpotilailla
sunnuntai 10. joulukuuta 2023 päivittänyt: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Integriinin ab:n ilmentymisen tunnistaminen keuhkosyöpäpotilailla syöpäkohteena olevan fluoresoivan varjoaineen kliinistä käyttöä varten kuvan aiheuttamaa tarkkaa keuhkosyöpäleikkausta varten
On raportoitu, että integriini αvβ3 ja integriini αvβ5 ekspressionopeudet NSCLC:ssä ovat vastaavasti 89 % ja 100 %.
RGD (Arg-Gly-Asp) peptideistä cRGDyK-peptidiä (cRGD), joka tunnetaan integriini ανβ3 ja ανβ5 antagonistina, on käytetty laajasti erilaisten syöpien, mukaan lukien NSCLC, glioblastooma ja paksusuolen karsinooma sekä eturauhassyöpä, kohdistamiseen.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät analysoimaan ανβ3-integriinin ilmentymistä keuhkosyöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilasnäytteet: Korean yliopiston Patologian instituutin Human Resource Bankista tutkijat keräsivät parafiiniin upotettuja kudosleikkeitä 61 potilaalta, joilla oli NSCLC (adenokarsinooma = 50, okasolusyöpä = 11), joille oli tehty kirurginen hoito NSCLC:n vuoksi Koreassa. Guro-sairaalan yliopistollinen sairaala vuosina 2015–2018 Guro Hospital 2019GR0460:n IRB:n alaisuudessa.
Näytteet jätettiin pois, kun potilaat olivat saaneet perioperatiivista kemo- tai sädehoitoa.
Keuhkosyöpäpotilailta leikattujen kudosten joukossa keuhkosyöpä ja normaali kudos luokiteltiin patologisiksi, määriteltiin normaaliksi kudoksiksi ja syöpäkudoksiksi ja värjättiin integriini νβ3 primaarisella vasta-aineella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
NSCLC (adenokarsinooma tai levyepiteelisyöpä), jolle oli tehty kirurginen hoito NSCLC:n vuoksi Korean yliopiston Guro Hospitalissa vuosina 2015–2018
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- NSCLC (adenokarsinooma tai levyepiteelisyöpä), jolle oli tehty kirurginen hoito NSCLC:n vuoksi Korean yliopiston Guro Hospitalissa vuosina 2015–2018
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat olivat saaneet perioperatiivista kemo- tai sädehoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
keuhkosyöpä
adenokarsinooma ja levyepiteelisyöpä
|
Syöpäkudos sovitettu normaaliin kudokseen, kaikki samalta potilaalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
integriinin ilmentymistaso
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Integriinien ilmentymistaso luokitellaan korkeaan ja matalaan
|
20 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019GR0460
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .