Identification de l'expression de l'intégrine ab chez les patients atteints d'un cancer du poumon
10 décembre 2023 mis à jour par: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Identification de l'expression de l'intégrine ab chez les patients atteints d'un cancer du poumon pour l'application clinique d'un agent de contraste fluorescent ciblé sur le cancer pour une chirurgie précise du cancer du poumon induite par l'image
Il a été rapporté que les taux d'expression de l'intégrine αvβ3 et de l'intégrine αvβ5 dans le CPNPC sont respectivement de 89 % et 100 %.
Parmi les peptides RGD (Arg-Gly-Asp), le peptide cRGDyK (cRGD), connu sous le nom d'antagoniste de l'intégrine ανβ3 et ανβ5, a été largement utilisé pour cibler divers cancers, notamment le CPNPC, le glioblastome et le carcinome du côlon, ainsi que le cancer de la prostate.
Dans cette étude, les enquêteurs visent à analyser l'expression de l'intégrine ανβ3 chez les patients atteints d'un cancer du poumon.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Échantillons de patients : de la banque de ressources humaines de l'Institut de pathologie de l'Université de Corée, les enquêteurs ont collecté des coupes de tissus incluses en paraffine auprès de 61 patients atteints de CPNPC (adénocarcinome = 50, carcinome épidermoïde = 11) qui avaient subi un traitement chirurgical pour un CPNPC en Corée. Hôpital universitaire de Guro entre 2015 et 2018 sous l'IRB de l'hôpital de Guro 2019GR0460.
Les échantillons ont été exclus lorsque les patients avaient subi une chimiothérapie ou une radiothérapie périopératoire.
Parmi les tissus excisés chez des patients atteints d'un cancer du poumon, le cancer du poumon et les tissus normaux ont été classés comme pathologiques, définis comme tissus normaux et tissus cancéreux, et colorés avec un anticorps primaire intégrine ανβ3.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
61
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
CPNPC (adénocarcinome ou carcinome épidermoïde) ayant subi un traitement chirurgical pour un CPNPC à l'hôpital universitaire coréen de Guro entre 2015 et 2018.
La description
Critère d'intégration:
- CPNPC (adénocarcinome ou carcinome épidermoïde) ayant subi un traitement chirurgical pour un CPNPC à l'hôpital universitaire coréen de Guro entre 2015 et 2018.
Critère d'exclusion:
- les patients avaient subi une chimiothérapie ou une radiothérapie périopératoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cancer du poumon
adénocarcinome et carcinome épidermoïde
|
Tissu cancéreux correspondant à des tissus normaux, tous provenant du même patient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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niveau d'expression de l'intégrine
Délai: 20 mois
|
Niveau d'expression des intégrines classé en haut et bas
|
20 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
10 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
25 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2023
Première publication (Réel)
13 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019GR0460
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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