Identificación de la expresión de integrina ab en pacientes con cáncer de pulmón
10 de diciembre de 2023 actualizado por: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Identificación de la expresión de integrina ab en pacientes con cáncer de pulmón para la aplicación clínica de un agente de contraste fluorescente dirigido al cáncer para una cirugía precisa de cáncer de pulmón inducida por imágenes
Se ha informado que las tasas de expresión de la integrina αvβ3 y la integrina αvβ5 en NSCLC son del 89% y el 100%, respectivamente.
Entre los péptidos RGD (Arg-Gly-Asp), el péptido cRGDyK (cRGD), conocido como antagonista de la integrina ανβ3 y ανβ5, se ha utilizado ampliamente para atacar diversos cánceres, incluidos NSCLC, glioblastoma y carcinoma de colon, así como cáncer de próstata.
En este estudio, los investigadores tienen como objetivo analizar la expresión de la integrina ανβ3 en pacientes con cáncer de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muestras de pacientes: del Banco de Recursos Humanos del Instituto de Patología de la Universidad de Corea, los investigadores recolectaron secciones de tejido incluidas en parafina de 61 pacientes con NSCLC (adenocarcinoma = 50, carcinoma de células escamosas = 11) que se habían sometido a tratamiento quirúrgico para NSCLC en Corea. Hospital Universitario de Guro entre 2015 y 2018 bajo el IRB del Hospital de Guro 2019GR0460.
Se excluyeron las muestras cuando los pacientes se habían sometido a quimioterapia o radioterapia perioperatoria.
Entre los tejidos extirpados de pacientes con cáncer de pulmón, el cáncer de pulmón y el tejido normal se clasificaron como patológicos, se definieron como tejido normal y tejido canceroso y se tiñeron con un anticuerpo primario de integrina ανβ3.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
61
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
NSCLC (adenocarcinoma o carcinoma de células escamosas) que se habían sometido a tratamiento quirúrgico para NSCLC en el Hospital Guro de la Universidad de Corea entre 2015 y 2018
Descripción
Criterios de inclusión:
- NSCLC (adenocarcinoma o carcinoma de células escamosas) que se habían sometido a tratamiento quirúrgico para NSCLC en el Hospital Guro de la Universidad de Corea entre 2015 y 2018
Criterio de exclusión:
- los pacientes habían sido sometidos a quimioterapia o radioterapia perioperatoria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cáncer de pulmón
adenocarcinoma y carcinoma escamoso
|
Tejido canceroso compatible con tejido normal, todos del mismo paciente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
nivel de expresión de integrinas
Periodo de tiempo: 20 meses
|
Nivel de expresión de integrinas categorizado en alto y bajo.
|
20 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
10 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019GR0460
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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