Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van Integrine ab-expressie bij longkankerpatiënten

10 december 2023 bijgewerkt door: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Identificatie van integrine ab-expressie bij longkankerpatiënten voor klinische toepassing van op kanker gericht fluorescerend contrastmiddel voor beeldgeïnduceerde nauwkeurige longkankerchirurgie

Er is gerapporteerd dat de expressiepercentages van integrine αvβ3 en integrine αvβ5 bij NSCLC respectievelijk 89% en 100% zijn. Van de RGD (Arg-Gly-Asp)-peptiden wordt het cRGDyK-peptide (cRGD), bekend als integrine ανβ3 en ανβ5-antagonist, op grote schaal gebruikt voor de bestrijding van verschillende vormen van kanker, waaronder NSCLC, glioblastoom en coloncarcinoom, evenals prostaatkanker. In deze studie willen de onderzoekers de expressie van integrine ανβ3 bij longkankerpatiënten analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiëntmonsters: Van de Human Resource Bank van het Institute of Pathology, Korea University, verzamelden de onderzoekers in paraffine ingebedde weefselcoupes van 61 patiënten met NSCLC (adenocarcinoom = 50, plaveiselcelcarcinoom = 11) die in Korea een chirurgische behandeling voor NSCLC hadden ondergaan. Universitair Guro Ziekenhuis tussen 2015 en 2018 onder de IRB van Guro Hospital 2019GR0460. Monsters werden uitgesloten wanneer patiënten perioperatieve chemo- of radiotherapie hadden ondergaan. Van de weefsels die uit longkankerpatiënten werden weggesneden, werden longkanker en normaal weefsel geclassificeerd als pathologisch, gedefinieerd als normaal weefsel en kankerweefsel, en gekleurd met een integrine ανβ3 primair antilichaam.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

61

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 08308
        • Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

NSCLC (adenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom) die tussen 2015 en 2018 een chirurgische behandeling voor NSCLC hadden ondergaan in het Korea University Guro Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • NSCLC (adenocarcinoom of plaveiselcelcarcinoom) die tussen 2015 en 2018 een chirurgische behandeling voor NSCLC hadden ondergaan in het Korea University Guro Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten hadden perioperatieve chemo- of radiotherapie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
longkanker
adenocarcinoom en plaveiselcarcinoom
Biologisch: Soorten longkanker
Kankerweefsel gematcht met normaal weefsel, allemaal van dezelfde patiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
integrine-expressieniveau
Tijdsspanne: 20 maanden
Expressieniveau van integrinen gecategoriseerd in hoog en laag
20 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Korea University Guro Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019GR0460

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Soorten longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren