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Identificazione dell'espressione dell'integrina ab nei pazienti con cancro al polmone

10 dicembre 2023 aggiornato da: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Identificazione dell'espressione dell'integrina ab nei pazienti affetti da cancro al polmone per l'applicazione clinica dell'agente di contrasto fluorescente mirato al cancro per la chirurgia del cancro polmonare precisa indotta da immagini

È stato riportato che i tassi di espressione dell'integrina αvβ3 e dell'integrina αvβ5 nel NSCLC sono rispettivamente dell'89% e del 100%. Tra i peptidi RGD (Arg-Gly-Asp), il peptide cRGDyK (cRGD) noto come antagonista dell'integrina ανβ3 e ανβ5 è stato ampiamente utilizzato per colpire vari tumori tra cui NSCLC, glioblastoma e carcinoma del colon, nonché il cancro alla prostata. In questo studio, i ricercatori mirano ad analizzare l'espressione dell'integrina ανβ3 nei pazienti con cancro al polmone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Campioni di pazienti: dalla Banca delle risorse umane dell'Istituto di patologia, Università della Corea, i ricercatori hanno raccolto sezioni di tessuto incluse in paraffina da 61 pazienti con NSCLC (adenocarcinoma = 50, carcinoma a cellule squamose = 11) che erano stati sottoposti a trattamento chirurgico per NSCLC in Corea Ospedale Universitario di Guro tra il 2015 e il 2018 sotto l'IRB dell'Ospedale di Guro 2019GR0460. I campioni sono stati esclusi quando i pazienti erano stati sottoposti a chemioterapia o radioterapia perioperatoria. Tra i tessuti asportati da pazienti con cancro del polmone, il cancro del polmone e il tessuto normale sono stati classificati come patologici, definiti come tessuto normale e tessuto tumorale e colorati con un anticorpo primario integrina ανβ3.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 08308
        • Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

NSCLC (adenocarcinoma o carcinoma a cellule squamose) sottoposti a trattamento chirurgico per NSCLC presso il Korea University Guro Hospital tra il 2015 e il 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NSCLC (adenocarcinoma o carcinoma a cellule squamose) sottoposti a trattamento chirurgico per NSCLC presso il Korea University Guro Hospital tra il 2015 e il 2018

Criteri di esclusione:

  • i pazienti erano stati sottoposti a chemioterapia o radioterapia perioperatoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cancro ai polmoni
adenocarcinoma e carcinoma squamoso
Biologico: Tipi di cancro al polmone
Tessuto canceroso compatibile con tessuto normale, tutto dello stesso paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di espressione delle integrine
Lasso di tempo: 20 mesi
Livello di espressione delle integrine classificato in alto e basso
20 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Korea University Guro Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019GR0460

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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