Идентификация экспрессии интегрина ab у пациентов с раком легких
10 декабря 2023 г. обновлено: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Идентификация экспрессии интегрина ab у пациентов с раком легких для клинического применения флуоресцентного контрастного агента, нацеленного на рак, для точной хирургии рака легких, индуцированной изображением
Сообщалось, что уровень экспрессии интегрина αvβ3 и интегрина αvβ5 при НМРЛ составляет 89% и 100% соответственно.
Среди пептидов RGD (Arg-Gly-Asp) пептид cRGDyK (cRGD), известный как антагонист интегрина ανβ3 и ανβ5, широко используется для воздействия на различные виды рака, включая НМРЛ, глиобластому и карциному толстой кишки, а также рак простаты.
В этом исследовании исследователи стремятся проанализировать экспрессию интегрина ανβ3 у пациентов с раком легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Образцы пациентов: из Банка человеческих ресурсов Института патологии Корейского университета исследователи собрали залитые в парафин срезы тканей 61 пациента с НМРЛ (аденокарцинома = 50, плоскоклеточный рак = 11), перенесших хирургическое лечение НМРЛ в Корее. Университетская больница Гуро в период с 2015 по 2018 год в рамках IRB больницы Гуро 2019GR0460.
Образцы исключались, если пациенты подвергались периоперационной химио- или лучевой терапии.
Среди тканей, удаленных от пациентов с раком легких, рак легких и нормальная ткань были классифицированы как патологические, определены как нормальная ткань и раковая ткань и окрашены первичным антителом к интегрину ανβ3.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
61
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
НМРЛ (аденокарцинома или плоскоклеточный рак), перенесшие хирургическое лечение НМРЛ в больнице Гуро Корейского университета в период с 2015 по 2018 год.
Описание
Критерии включения:
- НМРЛ (аденокарцинома или плоскоклеточный рак), перенесшие хирургическое лечение НМРЛ в больнице Гуро Корейского университета в период с 2015 по 2018 год.
Критерий исключения:
- пациенты прошли периоперационную химио- или лучевую терапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
рак легких
аденокарцинома и плоскоклеточный рак
|
Раковая ткань соответствует нормальной ткани, все от одного и того же пациента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень экспрессии интегрина
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Уровень экспрессии интегринов подразделяется на высокий и низкий.
|
20 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019GR0460
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .