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Identifizierung der Integrin-ab-Expression bei Lungenkrebspatienten

10. Dezember 2023 aktualisiert von: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Identifizierung der Integrin-ab-Expression bei Lungenkrebspatienten für die klinische Anwendung von Krebs-Target-Fluoreszenzkontrastmitteln für die bildinduzierte präzise Lungenkrebschirurgie

Es wurde berichtet, dass die Expressionsraten von Integrin αvβ3 und Integrin αvβ5 bei NSCLC 89 % bzw. 100 % betragen. Unter den RGD-Peptiden (Arg-Gly-Asp) wird das cRGDyK-Peptid (cRGD), bekannt als Integrin-ανβ3- und ανβ5-Antagonist, häufig zur Bekämpfung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter NSCLC, Glioblastom und Dickdarmkarzinom sowie Prostatakrebs. In dieser Studie wollen die Forscher die Expression von Integrin ανβ3 bei Lungenkrebspatienten analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patientenproben: Von der Human Resource Bank des Institute of Pathology der Korea University sammelten die Forscher in Paraffin eingebettete Gewebeschnitte von 61 Patienten mit NSCLC (Adenokarzinom = 50, Plattenepithelkarzinom = 11), die sich in Korea einer chirurgischen Behandlung wegen NSCLC unterzogen hatten University Guro Hospital zwischen 2015 und 2018 unter dem IRB des Guro Hospital 2019GR0460. Proben wurden ausgeschlossen, wenn sich die Patienten einer perioperativen Chemo- oder Strahlentherapie unterzogen hatten. Unter den Gewebeproben von Lungenkrebspatienten wurden Lungenkrebs und normales Gewebe als pathologisch eingestuft, als normales Gewebe und Krebsgewebe definiert und mit einem Integrin-ανβ3-Primärantikörper gefärbt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 08308
        • Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

NSCLC (Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom), der sich zwischen 2015 und 2018 einer chirurgischen Behandlung wegen NSCLC am Korea University Guro Hospital unterzogen hatte

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • NSCLC (Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom), der sich zwischen 2015 und 2018 einer chirurgischen Behandlung wegen NSCLC am Korea University Guro Hospital unterzogen hatte

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten hatten sich perioperativ einer Chemo- oder Strahlentherapie unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lungenkrebs
Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom
Biologisch: Arten von Lungenkrebs
Mit normalem Gewebe abgeglichenes Krebsgewebe, alles vom selben Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Integrin-Expressionsniveau
Zeitfenster: 20 Monate
Integrin-Expressionsniveau kategorisiert in hoch und niedrig
20 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Korea University Guro Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019GR0460

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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