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肺がん患者におけるインテグリン ab 発現の同定

2023年12月10日 更新者:Hyun Koo Kim、Korea University Guro Hospital

画像誘導による精密肺がん手術のためのがん標的蛍光造影剤の臨床応用のための肺がん患者におけるインテグリン ab 発現の同定

NSCLCにおけるインテグリンαvβ3およびインテグリンαvβ5の発現率は、それぞれ89%および100%であると報告されている。 RGD (Arg-Gly-Asp) ペプチドの中でも、インテグリン ανβ3 および ανβ5 アンタゴニストとして知られる cRGDyK ペプチド (cRGD) は、前立腺がんだけでなく、NSCLC、神経膠芽腫、結腸がんなどのさまざまながんを標的とするために広く使用されています。 この研究では、研究者らは肺がん患者におけるインテグリンανβ3の発現を分析することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

患者サンプル: 高麗大学病理学研究所の人材バンクから、研究者らは、韓国でNSCLCの外科的治療を受けた61人のNSCLC患者(腺癌=50、扁平上皮癌=11)からパラフィン包埋組織切片を収集した。九老大学病院 2019GR0460 の治験審査委員会のもと、2015 年から 2018 年まで。 患者が周術期の化学療法または放射線療法を受けた場合、サンプルは除外されました。 肺癌患者から切除した組織のうち、肺癌と正常組織を病理学的に分類し、正常組織と癌組織と定義し、インテグリンανβ3一次抗体で染色した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、08308
        • Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2015年から2018年まで高麗大学九老病院で非小細胞肺がんの外科治療を受けた非小細胞肺がん(腺がんまたは扁平上皮がん)

説明

包含基準:

  • 2015年から2018年まで高麗大学九老病院で非小細胞肺がんの外科治療を受けた非小細胞肺がん(腺がんまたは扁平上皮がん)

除外基準:

  • 患者は周術期に化学療法または放射線療法を受けていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肺癌
腺癌および扁平上皮癌
すべて同じ患者から採取された、正常組織と一致するがん組織

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インテグリン発現レベル
時間枠:20ヶ月
インテグリンの発現レベルを高値と低値に分類
20ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hyun Koo Kim、Korea University Guro Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月19日

一次修了 (実際)

2021年9月10日

研究の完了 (実際)

2021年11月25日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月10日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月10日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019GR0460

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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