Identificação da expressão da integrina ab em pacientes com câncer de pulmão
10 de dezembro de 2023 atualizado por: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Identificação da expressão da integrina ab em pacientes com câncer de pulmão para aplicação clínica de agente de contraste fluorescente alvo de câncer para cirurgia precisa de câncer de pulmão induzida por imagem
Foi relatado que as taxas de expressão da integrina αvβ3 e da integrina αvβ5 no NSCLC são de 89% e 100%, respectivamente.
Entre os peptídeos RGD (Arg-Gly-Asp), o peptídeo cRGDyK (cRGD), conhecido como antagonista da integrina ανβ3 e ανβ5, tem sido amplamente utilizado para atingir vários tipos de câncer, incluindo NSCLC, glioblastoma e carcinoma de cólon, bem como câncer de próstata.
Neste estudo, os investigadores pretendem analisar a expressão da integrina ανβ3 em pacientes com câncer de pulmão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Amostras de pacientes: Do Banco de Recursos Humanos do Instituto de Patologia da Universidade da Coreia, os investigadores coletaram seções de tecido embebidas em parafina de 61 pacientes com NSCLC (adenocarcinoma = 50, carcinoma de células escamosas = 11) que foram submetidos a tratamento cirúrgico para NSCLC na Coreia Hospital Universitário Guro entre 2015 e 2018 sob o IRB do Hospital Guro 2019GR0460.
As amostras foram excluídas quando os pacientes foram submetidos a quimioterapia ou radioterapia perioperatória.
Entre os tecidos excisados de pacientes com câncer de pulmão, o câncer de pulmão e o tecido normal foram classificados como patologicamente, definidos como tecido normal e tecido canceroso, e corados com um anticorpo primário integrina ανβ3.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
61
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
NSCLC (adenocarcinoma ou carcinoma de células escamosas) que foram submetidos a tratamento cirúrgico para NSCLC no Hospital Guro da Universidade da Coreia entre 2015 e 2018
Descrição
Critério de inclusão:
- NSCLC (adenocarcinoma ou carcinoma de células escamosas) que foram submetidos a tratamento cirúrgico para NSCLC no Hospital Guro da Universidade da Coreia entre 2015 e 2018
Critério de exclusão:
- pacientes foram submetidos a quimioterapia ou radioterapia perioperatória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
câncer de pulmão
adenocarcinoma e carcinoma escamoso
|
Tecido canceroso compatível com tecido normal, todos do mesmo paciente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível de expressão de integrina
Prazo: 20 meses
|
Nível de expressão de integrinas categorizado em alto e baixo
|
20 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
10 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
25 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019GR0460
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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