Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja ekspresji Integryny ab u pacjentów z rakiem płuc

10 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Identyfikacja ekspresji integryny ab u pacjentów z rakiem płuc do zastosowania klinicznego fluorescencyjnego środka kontrastowego docelowego dla nowotworu w precyzyjnej chirurgii raka płuc wywołanej obrazem

Donoszono, że stopień ekspresji integryny αvβ3 i integryny αvβ5 w NSCLC wynosi odpowiednio 89% i 100%. Spośród peptydów RGD (Arg-Gly-Asp), peptyd cRGDyK (cRGD), znany jako antagonista integryny ανβ3 i ανβ5, jest szeroko stosowany do zwalczania różnych nowotworów, w tym NSCLC, glejaka wielopostaciowego i raka okrężnicy, a także raka prostaty. W tym badaniu badacze mają na celu analizę ekspresji integryny ανβ3 u pacjentów z rakiem płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Próbki pacjentów: Z Banku Zasobów Ludzkich Instytutu Patologii Uniwersytetu Koreańskiego badacze pobrali zatopione w parafinie skrawki tkanek od 61 pacjentów z NSCLC (gruczolakorak = 50, rak płaskonabłonkowy = 11), którzy przeszli leczenie chirurgiczne z powodu NSCLC w Korei Szpital Uniwersytecki Guro w latach 2015–2018 pod IRB Szpitala Guro 2019GR0460. Próbki wykluczano, gdy pacjenci przeszli okołooperacyjną chemio- lub radioterapię. Spośród tkanek wyciętych od pacjentów z rakiem płuc, rak płuc i tkanka prawidłowa zostały sklasyfikowane jako patologiczne, zdefiniowane jako tkanka prawidłowa i tkanka nowotworowa i wybarwione pierwszorzędowym przeciwciałem integryny ανβ3.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 08308
        • Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

NSCLC (gruczolakorak lub rak płaskonabłonkowy), który przeszedł leczenie chirurgiczne z powodu NSCLC w Korea University Guro Hospital w latach 2015–2018

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • NSCLC (gruczolakorak lub rak płaskonabłonkowy), który przeszedł leczenie chirurgiczne z powodu NSCLC w Korea University Guro Hospital w latach 2015–2018

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów przeszło okołooperacyjną chemio- lub radioterapię

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
rak płuc
gruczolakorak i rak płaskonabłonkowy
Biologiczny: Rodzaje raka płuc
Tkanka nowotworowa dopasowana do tkanki prawidłowej, wszystkie od tego samego pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom ekspresji integryny
Ramy czasowe: 20 miesięcy
Poziom ekspresji integryn sklasyfikowany jako wysoki i niski
20 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Korea University Guro Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019GR0460

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rodzaje raka płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj