Identifikasjon av Integrin ab-uttrykk hos lungekreftpasienter
10. desember 2023 oppdatert av: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Identifikasjon av Integrin ab-ekspresjon hos lungekreftpasienter for klinisk bruk av kreft-målfluorescerende kontrastmiddel for bildeindusert presis lungekreftkirurgi
Det har blitt rapportert at ekspresjonshastighetene for integrin αvβ3 og integrin αvβ5 i NSCLC er henholdsvis 89 % og 100 %.
Blant RGD (Arg-Gly-Asp) peptider, har cRGDyK peptid (cRGD) kjent som integrin ανβ3 og ανβ5 antagonist blitt mye brukt for å målrette mot ulike kreftformer, inkludert NSCLC, glioblastom og tykktarmskarsinom samt prostatakreft.
I denne studien tar etterforskerne sikte på å analysere uttrykket av integrin ανβ3 hos lungekreftpasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasientprøver: Fra Human Resource Bank ved Institute of Pathology, Korea University, samlet etterforskerne parafininnstøpte vevssnitt fra 61 pasienter med NSCLC (adenokarsinom =50, plateepitelkarsinom = 11) som hadde gjennomgått kirurgisk behandling for NSCLC i Korea University Guro Hospital mellom 2015 og 2018 under IRB of Guro Hospital 2019GR0460.
Prøver ble ekskludert når pasienter hadde gjennomgått perioperativ kjemo- eller strålebehandling.
Blant vevet som ble fjernet fra lungekreftpasienter, ble lungekreft og normalt vev klassifisert som patologisk, definert som normalt vev og kreftvev, og farget med et integrin ανβ3 primært antistoff.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
61
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
NSCLC (adenokarsinom eller plateepitelkarsinom) som hadde gjennomgått kirurgisk behandling for NSCLC ved Korea University Guro Hospital mellom 2015 og 2018
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- NSCLC (adenokarsinom eller plateepitelkarsinom) som hadde gjennomgått kirurgisk behandling for NSCLC ved Korea University Guro Hospital mellom 2015 og 2018
Ekskluderingskriterier:
- pasienter hadde gjennomgått perioperativ kjemo- eller strålebehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
lungekreft
adenokarsinom og plateepitelkarsinom
|
Kreftvev matchet normalt vev, alt fra samme pasient
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
integrin uttrykksnivå
Tidsramme: 20 måneder
|
Integrins uttrykksnivå kategorisert til høyt og lavt
|
20 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. desember 2019
Primær fullføring (Faktiske)
10. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
25. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019GR0460
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .