Identifiering av Integrin ab-uttryck hos lungcancerpatienter
10 december 2023 uppdaterad av: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Identifiering av integrin ab-uttryck hos lungcancerpatienter för klinisk tillämpning av cancer-målfluorescerande kontrastmedel för bildinducerad exakt lungcancerkirurgi
Det har rapporterats att uttryckshastigheterna för integrin αvβ3 och integrin αvβ5 i NSCLC är 89 % respektive 100 %.
Bland RGD (Arg-Gly-Asp) peptider har cRGDyK peptid (cRGD) känd som integrin ανβ3 och ανβ5 antagonist använts i stor utsträckning för att rikta in sig på olika cancerformer inklusive NSCLC, glioblastom och tjocktarmscancer samt prostatacancer.
I denna studie syftar utredarna till att analysera uttrycket av integrin ανβ3 hos lungcancerpatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patientprover: Från Human Resource Bank vid Institute of Pathology, Korea University, samlade utredarna paraffininbäddade vävnadssnitt från 61 patienter med NSCLC (adenokarcinom =50, skivepitelcancer = 11) som hade genomgått kirurgisk behandling för NSCLC i Korea University Guro Hospital mellan 2015 och 2018 under IRB of Guro Hospital 2019GR0460.
Prover exkluderades när patienter hade genomgått perioperativ kemo- eller strålbehandling.
Bland de vävnader som skurits ut från lungcancerpatienter klassificerades lungcancer och normal vävnad som patologiskt, definierade som normal vävnad och cancervävnad och färgades med en integrin ανβ3 primär antikropp.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
61
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 08308
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Guro Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
NSCLC (adenokarcinom eller skivepitelcancer) som hade genomgått kirurgisk behandling för NSCLC på Korea University Guro Hospital mellan 2015 och 2018
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NSCLC (adenokarcinom eller skivepitelcancer) som hade genomgått kirurgisk behandling för NSCLC på Korea University Guro Hospital mellan 2015 och 2018
Exklusions kriterier:
- patienter hade genomgått perioperativ kemo- eller strålbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
lungcancer
adenokarcinom och skivepitelcancer
|
Cancervävnad matchade normal vävnad, allt från samma patient
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
integrin uttrycksnivå
Tidsram: 20 månader
|
Integrins uttrycksnivå kategoriserad till hög och låg
|
20 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hyun Koo Kim, Korea University Guro Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
10 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
25 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2023
Första postat (Faktisk)
13 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019GR0460
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .