Videokoulutuslisä potilaille, jotka ovat kotiutuneet vanhempien kotiravitsemuksesta
torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Chicago
Videokoulutuksen lisäosa keskuslaskimokatetriinfektion riskin vähentämiseksi potilailla, jotka on kotiutettu vanhempien kotiravitsemuksessa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on kehittää opetusvideo, jossa käsitellään aseptisia tekniikoita, joiden avulla keskuskatetrit voidaan käsitellä turvallisesti parenteraalisen ravitsemuksen antamiseksi kotona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Parenteraalinen kotiravinto on vaihtoehtoinen ravitsemusmuoto ihmisille, joiden ruoansulatusjärjestelmä ei joko pysty imemään tai sietämään suun kautta syötyä ruokaa.
Parenteraalinen ravitsemus tarjoaa nestemäisiä ravintoaineita, kuten hiilihydraatteja, proteiineja, rasvoja, vitamiineja, kivennäisaineita ja elektrolyyttejä.
Viime vuosina on panostettu entistä enemmän parenteraalisen ravinnon toimittamiseen potilaiden kotiin.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että parenteraalista kotiruokaa saavilla potilailla on suurempi riski saada verenkiertoinfektioita verrattuna muihin potilaisiin, joilla on krooninen infuusiotarpe.
Katetriin liittyvä verenkiertoinfektio on merkittävä kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy parenteraalista ravintoa saavilla potilailla.
On tärkeää säilyttää turvallinen pääsy verisuoniin hengenvaarallisten komplikaatioiden estämiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida videokoulutuksen tehokkuutta katetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden nopeudesta 12 kuukauden ajanjakson aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Parenteraalisen ravinnon ottaminen kotiin ensimmäistä kertaa
- Halukas antamaan itse parenteraalista ravintoa
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Otan jo kotiin parenteraalista ravintoa
- ei halua itse antaa parenteraalista ravintoa
- Ikä < 18 vuotta
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
- Ei-englanninkieliset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opetusvideo
Osallistujia pyydetään katsomaan koulutusvideo, jossa käsitellään aseptisia tekniikoita keskuskatetrien turvallisessa käsittelyssä kotona parenteraalisen ravitsemusinfuusion aikana.
|
Katso 17 minuutin opetusvideo niin monta kertaa kuin on tarpeen 12 kuukauden aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Ei opetusvideota
Osallistujia johdetaan rutiinihoidon mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Katetriin liittyvien verenkiertoinfektioiden (CRBI) tapahtumien kvantitatiivinen analyysi
Aikaikkuna: lähtötaso - 12 kuukautta
|
Muutos CRBI-tapahtumien lukumäärässä mitattuna täydellisellä verenkuvatestillä.
|
lähtötaso - 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carol Semrad, MD, University of Chicago
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB23-1285
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .