Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video træningstilskud til patienter, der udskrives på hjemmeforældres ernæring

7. maj 2026 opdateret af: University of Chicago

Videotræningstilskud for at reducere risikoen for infektion med centralt venekateter hos patienter, der udskrives på hjemmeforældres ernæring

Målet med dette kliniske forsøg er at udvikle en undervisningsvideo, der omhandler de aseptiske teknikker til sikker håndtering af centrale katetre til administration af parenteral ernæring i hjemmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Parenteral hjemmeernæring er en alternativ form for at give ernæring til mennesker, hvis fordøjelsessystem enten ikke kan absorbere eller tolerere mad, der spises gennem munden. Parenteral ernæring giver flydende næringsstoffer, herunder kulhydrater, proteiner, fedtstoffer, vitaminer, mineraler og elektrolytter. I de senere år er der blevet lagt mere vægt på at levere parenteral ernæring til patienter derhjemme. Undersøgelser har vist, at patienter, der modtager parenteral ernæring i hjemmet, har højere risiko for blodbanens infektioner sammenlignet med andre patienter med kroniske infusionsbehov. Kateterrelateret blodbaneinfektion er en væsentlig årsag til dødelighed og sygelighed hos patienter, der modtager parenteral ernæring. Det er vigtigt at opretholde sikker vaskulær adgang for at forhindre livstruende komplikationer. Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​videotræningen på frekvensen af ​​kateterrelateret blodbaneinfektion over en 12-måneders periode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tager parenteral ernæring med hjem for første gang
  • Villig til selv at administrere parenteral ernæring
  • Alder ≥ 18 år
  • Kan give informeret samtykke
  • Kan tale og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Tager allerede parenteral ernæring med hjem
  • ikke villig til selv at administrere parenteral ernæring
  • Alder < 18 år
  • Kan ikke give informeret samtykke
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogisk video
Deltagerne vil blive bedt om at se en undervisningsvideo om aseptiske teknikker til sikker håndtering af centrale katetre i hjemmet under parenterale ernæringsinfusioner.
Se den 17 minutter lange undervisningsvideo så mange gange som nødvendigt inden for en 12-måneders periode.
Ingen indgriben: Ingen undervisningsvideo
Deltagerne vil blive styret i henhold til rutinemæssig pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantitativ analyse af kateterrelaterede blodbaneinfektioner (CRBI) hændelser
Tidsramme: baseline-12 måneder
Ændring i antallet af CRBI-hændelser målt ved komplet blodtællingstest.
baseline-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carol Semrad, MD, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB23-1285

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tarmsvigt

Kliniske forsøg med Pædagogisk video

Abonner