- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06169774
Video træningstilskud til patienter, der udskrives på hjemmeforældres ernæring
7. maj 2026 opdateret af: University of Chicago
Videotræningstilskud for at reducere risikoen for infektion med centralt venekateter hos patienter, der udskrives på hjemmeforældres ernæring
Målet med dette kliniske forsøg er at udvikle en undervisningsvideo, der omhandler de aseptiske teknikker til sikker håndtering af centrale katetre til administration af parenteral ernæring i hjemmet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Parenteral hjemmeernæring er en alternativ form for at give ernæring til mennesker, hvis fordøjelsessystem enten ikke kan absorbere eller tolerere mad, der spises gennem munden.
Parenteral ernæring giver flydende næringsstoffer, herunder kulhydrater, proteiner, fedtstoffer, vitaminer, mineraler og elektrolytter.
I de senere år er der blevet lagt mere vægt på at levere parenteral ernæring til patienter derhjemme.
Undersøgelser har vist, at patienter, der modtager parenteral ernæring i hjemmet, har højere risiko for blodbanens infektioner sammenlignet med andre patienter med kroniske infusionsbehov.
Kateterrelateret blodbaneinfektion er en væsentlig årsag til dødelighed og sygelighed hos patienter, der modtager parenteral ernæring.
Det er vigtigt at opretholde sikker vaskulær adgang for at forhindre livstruende komplikationer.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af videotræningen på frekvensen af kateterrelateret blodbaneinfektion over en 12-måneders periode.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tager parenteral ernæring med hjem for første gang
- Villig til selv at administrere parenteral ernæring
- Alder ≥ 18 år
- Kan give informeret samtykke
- Kan tale og forstå engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Tager allerede parenteral ernæring med hjem
- ikke villig til selv at administrere parenteral ernæring
- Alder < 18 år
- Kan ikke give informeret samtykke
- Ikke-engelsktalende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pædagogisk video
Deltagerne vil blive bedt om at se en undervisningsvideo om aseptiske teknikker til sikker håndtering af centrale katetre i hjemmet under parenterale ernæringsinfusioner.
|
Se den 17 minutter lange undervisningsvideo så mange gange som nødvendigt inden for en 12-måneders periode.
|
|
Ingen indgriben: Ingen undervisningsvideo
Deltagerne vil blive styret i henhold til rutinemæssig pleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitativ analyse af kateterrelaterede blodbaneinfektioner (CRBI) hændelser
Tidsramme: baseline-12 måneder
|
Ændring i antallet af CRBI-hændelser målt ved komplet blodtællingstest.
|
baseline-12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carol Semrad, MD, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. januar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
5. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2023
Først opslået (Faktiske)
13. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB23-1285
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tarmsvigt
-
Jinling Hospital, ChinaAfsluttetKronisk intestinal pseudoobstruktionKina
-
MovetisAfsluttetKronisk intestinal pseudo-obstruktionDet Forenede Kongerige
-
University of NottinghamNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals... og andre samarbejdspartnereRekrutteringKronisk intestinal pseudo-obstruktionDet Forenede Kongerige
-
Alfasigma S.p.A.AfsluttetKronisk intestinal pseudo-obstruktionBelgien, Italien, Spanien
-
International University of Health and WelfareIkke rekrutterer endnuKronisk intestinal pseudo-obstruktionJapan
-
Laval UniversityAfsluttet
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttet
-
a2 Milk Company Ltd.Afsluttet
-
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...Afsluttet
-
Marina ColettaNottingham University Hospitals NHS Trust; Fondazione I.R.C.C.S. Istituto...Tilmelding efter invitation
Kliniske forsøg med Pædagogisk video
-
University of UlsterQueen's University, Belfast; University of Bristol; Marie Curie Hospice,...Afsluttet
-
Ziauddin UniversityUniversiti Sains MalaysiaIkke rekrutterer endnuGingivitis | TandplakPakistan
-
University of WashingtonAfsluttetAldring | Utilsigtet faldForenede Stater
-
Cairo UniversityAfsluttetOral sygdom | Gingival sygdomEgypten
-
Hamad Medical CorporationAfsluttetMedfølelse Træthed | Selvpleje | Pædagogisk intervention | Medfølelse TilfredshedQatar
-
Claudia AristizábalUniversidad Nacional de Colombia; Universidad de Santander; Fundación Universitaria...Tilmelding efter invitationUdbrændthed, psykologisk | OmsorgspersonerColombia
-
Wayne State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringType 1 diabetes | FamilieforholdForenede Stater
-
Michael E. DeBakey VA Medical CenterBaylor College of MedicineUkendt
-
Boston Children's HospitalAfsluttetStatus EpilepticusForenede Stater
-
Duke UniversityMbarara Regional Referral Hospital; Butabika National Referral Mental HospitalIkke rekrutterer endnu