Suplementação de treinamento em vídeo para pacientes que recebem alta com nutrição parental domiciliar
7 de maio de 2026 atualizado por: University of Chicago
Suplementação de treinamento em vídeo para reduzir o risco de infecção por cateter venoso central em pacientes que recebem alta com nutrição parental domiciliar
O objetivo deste ensaio clínico é desenvolver um vídeo educativo abordando as técnicas assépticas para manuseio seguro de cateteres centrais para administração de nutrição parenteral em domicílio.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A nutrição parenteral domiciliar é uma forma alternativa de fornecer nutrição a pessoas cujo sistema digestivo não consegue absorver ou tolerar os alimentos ingeridos por via oral.
A nutrição parenteral fornece nutrientes líquidos, incluindo carboidratos, proteínas, gorduras, vitaminas, minerais e eletrólitos.
Nos últimos anos, mais ênfase tem sido dada ao fornecimento de nutrição parenteral aos pacientes em casa.
Estudos demonstraram que os pacientes que recebem nutrição parenteral domiciliar apresentam maior risco de infecções da corrente sanguínea em comparação com outros pacientes com necessidades crônicas de infusão.
A infecção da corrente sanguínea relacionada ao cateter é uma das principais causas de mortalidade e morbidade em pacientes que recebem nutrição parenteral.
É importante manter o acesso vascular seguro para prevenir complicações potencialmente fatais.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do treinamento em vídeo na taxa de infecção da corrente sanguínea relacionada ao cateter durante um período de 12 meses.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Levando nutrição parenteral para casa pela primeira vez
- Disposto a autoadministrar nutrição parenteral
- Idade ≥ 18 anos
- Capaz de fornecer consentimento informado
- Capaz de falar e entender inglês
Critério de exclusão:
- Já estou levando nutrição parenteral para casa
- não está disposto a autoadministrar nutrição parenteral
- Idade < 18 anos
- Incapaz de fornecer consentimento informado
- Falantes que não falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vídeo educativo
Os participantes serão convidados a assistir a um vídeo educativo abordando técnicas assépticas para manusear cateteres centrais com segurança em casa durante infusões de nutrição parenteral.
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Assista ao vídeo educativo de 17 minutos quantas vezes forem necessárias em um período de 12 meses.
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Sem intervenção: Nenhum vídeo educativo
Os participantes serão gerenciados de acordo com os cuidados de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise quantitativa de eventos de infecção da corrente sanguínea relacionada a cateter (CRBI)
Prazo: linha de base-12 meses
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Alteração no número de eventos CRBI medidos por hemograma completo.
|
linha de base-12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carol Semrad, MD, University of Chicago
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
21 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
5 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB23-1285
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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