Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraoperatiivinen mittaustekniikka (THR)

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: David Rothem, Ziv Medical Center

Leikkauksensisäinen mittaustekniikka reisiluun siirtymän ja jalan pituuden tarkkuuden parantamiseksi lonkan kokonaisproteesissa: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Tähän retrospektiiviseen kohorttitutkimukseen osallistui 50 peräkkäistä potilasta, joille tehtiin THR. Kaikki leikkaukset suoritti sama ortopedi käyttäen posterioria lähestymistapaa. Kaikilla potilailla käytettiin samaa tekniikkaa leikkauksen aikana reisiluun siirtymän ja raajan pituuden mittaamiseksi, mikä sisälsi istuinluun, suuren trochanterin ja ruuvimeisselin vertailupisteiden välisten etäisyyksien laskemisen. Mittaukset kerättiin röntgenkuvaustiedoista ja leikkausraporteista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Raajan pituuden tasa-arvon ja reisiluun siirtymän palauttaminen on kriittistä THR:n onnistumisen kannalta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia uuden intraoperatiivisen mittaustekniikan tehokkuutta jalkojen pituuden ja lonkkaproteesin (THR) poikkeaman virheiden minimoimisessa.

Menetelmät: Tähän retrospektiiviseen kohorttitutkimukseen osallistui 50 peräkkäistä potilasta, joille tehtiin THR. Kaikki leikkaukset suoritti sama ortopedi käyttäen posterioria lähestymistapaa. Kaikilla potilailla käytettiin samaa tekniikkaa leikkauksen aikana reisiluun siirtymän ja raajan pituuden mittaamiseksi, mikä sisälsi istuinluun, suuren trochanterin ja ruuvimeisselin vertailupisteiden välisten etäisyyksien laskemisen. Mittaukset kerättiin röntgenkuvaustiedoista ja leikkausraporteista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

50 peräkkäistä potilasta, jotka otettiin ortopedian osastolle valinnaiseen THR:ään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

* potilaat, joille tehtiin THR primaarisen lonkkanivelen nivelrikon vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille THR on tehty muista syistä
  • potilaat, joille tehtiin korjausleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
lasketaan etäisyydet istuimen vertailupisteiden, suuren trochanterin ja ruuvimeisselin välillä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ziv Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZivMC
  • 0025-15-ziv (Rekisterin tunniste: ZivMC)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

ei jakamista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa