Technique de mesure peropératoire (THR)
Technique de mesure peropératoire pour une précision améliorée du décalage fémoral et de la longueur de la jambe dans l'arthroplastie totale de la hanche : une étude de cohorte rétrospective
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Introduction : La restauration de l’égalité de longueur des membres et du décalage fémoral est essentielle au succès de la PTH. Le but de cette étude était d'étudier l'efficacité d'une nouvelle technique de mesure peropératoire pour minimiser les erreurs de longueur de jambe et de décalage dans l'arthroplastie totale de la hanche (THR).
Méthodes : Cette étude de cohorte rétrospective a inclus 50 patients consécutifs ayant subi une PTH. Toutes les interventions chirurgicales ont été réalisées par le même chirurgien orthopédiste, par voie postérieure. Chez tous les patients, la même technique de mesure peropératoire du décalage fémoral et de la longueur des membres a été utilisée, impliquant le calcul des distances entre les points de référence de l'ischion, du grand trochanter et du tournevis. Les mesures ont été collectées à partir de données d'imagerie radiographique et de rapports chirurgicaux.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
* patients ayant subi une PTH en raison d'une arthrose primitive de la hanche.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant subi une PTH pour toute autre raison
- patients ayant subi une chirurgie de révision
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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résultat
Délai: 1 an
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calcul des distances entre les points de référence sur l'ischion, le grand trochanter et le tournevis
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ZivMC
- 0025-15-ziv (Identificateur de registre: ZivMC)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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