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Técnica de medición intraoperatoria (THR)

7 de diciembre de 2023 actualizado por: David Rothem, Ziv Medical Center

Técnica de medición intraoperatoria para mejorar la precisión del desplazamiento femoral y la longitud de la pierna en el reemplazo total de cadera: un estudio de cohorte retrospectivo

Este estudio de cohorte retrospectivo incluyó a 50 pacientes consecutivos que se sometieron a THR. Todas las cirugías fueron realizadas por el mismo cirujano ortopédico, mediante abordaje posterior. En todos los pacientes se utilizó la misma técnica de medición intraoperatoria del desplazamiento femoral y la longitud de la extremidad, que implicó el cálculo de las distancias entre los puntos de referencia en el isquion, el trocánter mayor y el destornillador. Las mediciones se obtuvieron a partir de datos de imágenes radiográficas e informes quirúrgicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción: La restauración de la igualdad de longitud de las extremidades y la compensación femoral es fundamental para el éxito de la THR. El propósito de este estudio fue investigar la eficacia de una nueva técnica de medición intraoperatoria para minimizar los errores en la longitud de la pierna y el desplazamiento en el reemplazo total de cadera (THR).

Métodos: Este estudio de cohorte retrospectivo incluyó a 50 pacientes consecutivos sometidos a THR. Todas las cirugías fueron realizadas por el mismo cirujano ortopédico, mediante abordaje posterior. En todos los pacientes se utilizó la misma técnica de medición intraoperatoria del desplazamiento femoral y la longitud de la extremidad, que implicó el cálculo de las distancias entre los puntos de referencia en el isquion, el trocánter mayor y el destornillador. Las mediciones se obtuvieron a partir de datos de imágenes radiográficas e informes quirúrgicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

50 pacientes consecutivos que ingresaron al departamento de ortopedia para THR electiva

Descripción

Criterios de inclusión:

* pacientes sometidos a THR por osteoartritis primaria de la articulación de la cadera.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que se sometieron a THR por cualquier otro motivo.
  • pacientes que se sometieron a cirugía de revisión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultado
Periodo de tiempo: 1 año
cálculo de las distancias entre puntos de referencia en el isquion, el trocánter mayor y el destornillador
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZivMC
  • 0025-15-ziv (Identificador de registro: ZivMC)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no compartir

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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