Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoperativ måleteknik (THR)

7. december 2023 opdateret af: David Rothem, Ziv Medical Center

Intraoperativ måleteknik for forbedret nøjagtighed af lårbensforskydning og benlængde ved total hofteudskiftning: En retrospektiv kohorteundersøgelse

Dette retrospektive kohortestudie omfattede 50 på hinanden følgende patienter, som gennemgik THR. Alle operationer blev udført af den samme ortopædkirurg ved brug af posterior tilgang. Hos alle patienter blev den samme teknik til intraoperativ måling af lårbensforskydning og benlængde anvendt, hvilket indebar beregning af afstandene mellem referencepunkter på ischium, større trochanter og skruetrækker. Målinger blev indsamlet fra radiografiske billeddata og kirurgiske rapporter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Genoprettelse af benlængdelighed og lårbensforskydning er afgørende for succes med THR. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​en ny intraoperativ måleteknik til at minimere fejl i benlængde og offset i total hofteprotese (THR).

Metoder: Dette retrospektive kohortestudie omfattede 50 på hinanden følgende patienter, som gennemgik THR. Alle operationer blev udført af den samme ortopædkirurg ved brug af posterior tilgang. Hos alle patienter blev den samme teknik til intraoperativ måling af lårbensforskydning og benlængde anvendt, hvilket indebar beregning af afstandene mellem referencepunkter på ischium, større trochanter og skruetrækker. Målinger blev indsamlet fra radiografiske billeddata og kirurgiske rapporter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

50 på hinanden følgende patienter, der blev indlagt på ortopædisk afdeling til elektiv THR

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

* patienter, der gennemgik THR på grund af primær slidgigt i hofteleddet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået THR af andre årsager
  • patienter, der har gennemgået en revisionsoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
resultat
Tidsramme: 1 år
beregning af afstandene mellem referencepunkter på ischium, større trochanter og skruetrækkeren
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ziv Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2023

Først opslået (Anslået)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZivMC
  • 0025-15-ziv (Registry Identifier: ZivMC)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

ingen deling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uoverensstemmelse i lemmerlængde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner