- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06173557
Техника интраоперационных измерений (THR)
Методика интраоперационного измерения для повышения точности смещения бедренной кости и длины ноги при тотальной замене тазобедренного сустава: ретроспективное когортное исследование
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Введение: Восстановление равенства длины конечностей и смещения бедренной кости имеет решающее значение для успеха THR. Целью данного исследования было изучение эффективности новой техники интраоперационных измерений для минимизации ошибок в определении длины и смещения ног при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава (THR).
Методы: В это ретроспективное когортное исследование были включены 50 последовательных пациентов, перенесших THR. Все операции выполнял один и тот же хирург-ортопед из заднего доступа. У всех пациентов применялась одинаковая методика интраоперационного измерения смещения бедренной кости и длины конечности, заключавшаяся в расчете расстояний между ориентирами на седалищной кости, большом вертеле и отвертке. Измерения были собраны на основе данных рентгенологической визуализации и хирургических отчетов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
*пациенты, перенесшие ТГР по поводу первичного остеоартроза тазобедренного сустава.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие THR по любым другим причинам
- пациенты, перенесшие ревизионную операцию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
исход
Временное ограничение: 1 год
|
расчет расстояний между ориентирами на седалищной кости, большом вертеле и отвертке
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ZivMC
- 0025-15-ziv (Идентификатор реестра: ZivMC)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .