Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника интраоперационных измерений (THR)

7 декабря 2023 г. обновлено: David Rothem, Ziv Medical Center

Методика интраоперационного измерения для повышения точности смещения бедренной кости и длины ноги при тотальной замене тазобедренного сустава: ретроспективное когортное исследование

В это ретроспективное когортное исследование вошли 50 последовательных пациентов, перенесших THR. Все операции выполнял один и тот же хирург-ортопед из заднего доступа. У всех пациентов применялась одинаковая методика интраоперационного измерения смещения бедренной кости и длины конечности, заключавшаяся в расчете расстояний между ориентирами на седалищной кости, большом вертеле и отвертке. Измерения были собраны на основе данных рентгенологической визуализации и хирургических отчетов.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение: Восстановление равенства длины конечностей и смещения бедренной кости имеет решающее значение для успеха THR. Целью данного исследования было изучение эффективности новой техники интраоперационных измерений для минимизации ошибок в определении длины и смещения ног при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава (THR).

Методы: В это ретроспективное когортное исследование были включены 50 последовательных пациентов, перенесших THR. Все операции выполнял один и тот же хирург-ортопед из заднего доступа. У всех пациентов применялась одинаковая методика интраоперационного измерения смещения бедренной кости и длины конечности, заключавшаяся в расчете расстояний между ориентирами на седалищной кости, большом вертеле и отвертке. Измерения были собраны на основе данных рентгенологической визуализации и хирургических отчетов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

50 последовательных пациентов, поступивших в ортопедическое отделение для плановой ТГР.

Описание

Критерии включения:

*пациенты, перенесшие ТГР по поводу первичного остеоартроза тазобедренного сустава.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие THR по любым другим причинам
  • пациенты, перенесшие ревизионную операцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
исход
Временное ограничение: 1 год
расчет расстояний между ориентирами на седалищной кости, большом вертеле и отвертке
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZivMC
  • 0025-15-ziv (Идентификатор реестра: ZivMC)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

нельзя делиться

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться