Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intraoperativ måleteknikk (THR)

7. desember 2023 oppdatert av: David Rothem, Ziv Medical Center

Intraoperativ måleteknikk for forbedret nøyaktighet av femoral offset og benlengde ved total hofteerstatning: en retrospektiv kohortstudie

Denne retrospektive kohortstudien inkluderte 50 påfølgende pasienter som gjennomgikk THR. Alle operasjoner ble utført av samme ortopediske kirurg, ved bruk av posterior tilnærming. Hos alle pasienter ble det brukt samme teknikk for intraoperativ måling av lårbensoffset og lemlengde, medførte beregning av avstander mellom referansepunkter på ischium, større trochanter og skrutrekker. Målinger ble samlet inn fra radiografiske bildedata og kirurgiske rapporter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Gjenoppretting av likestilling av lemmerlengde og femoral offset er avgjørende for suksessen til THR. Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av en ny intraoperativ måleteknikk for å minimere feil i benlengde og offset i total hofteprotese (THR).

Metoder: Denne retrospektive kohortstudien inkluderte 50 påfølgende pasienter som gjennomgikk THR. Alle operasjoner ble utført av samme ortopediske kirurg, ved bruk av posterior tilnærming. Hos alle pasienter ble det brukt samme teknikk for intraoperativ måling av lårbensoffset og lemlengde, medførte beregning av avstander mellom referansepunkter på ischium, større trochanter og skrutrekker. Målinger ble samlet inn fra radiografiske bildedata og kirurgiske rapporter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

50 påfølgende pasienter som ble innlagt på ortopedisk avdeling for elektiv THR

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

* pasienter som gjennomgikk THR på grunn av primær artrose i hofteleddet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk THR av andre grunner
  • pasienter som gjennomgikk revisjonsoperasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utfall
Tidsramme: 1 år
beregning av avstandene mellom referansepunkter på ischium, større trochanter og skrutrekker
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ziv Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ZivMC
  • 0025-15-ziv (Registeridentifikator: ZivMC)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

ingen deling

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere