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Técnica de medição intraoperatória (THR)

7 de dezembro de 2023 atualizado por: David Rothem, Ziv Medical Center

Técnica de medição intraoperatória para maior precisão do deslocamento femoral e comprimento da perna na artroplastia total do quadril: um estudo de coorte retrospectivo

Este estudo de coorte retrospectivo incluiu 50 pacientes consecutivos submetidos à ATQ. Todas as cirurgias foram realizadas pelo mesmo ortopedista, por via posterior. Em todos os pacientes foi utilizada a mesma técnica de mensuração intraoperatória do offset femoral e do comprimento do membro, que envolveu o cálculo das distâncias entre os pontos de referência no ísquio, trocânter maior e a chave de fenda. As medidas foram coletadas de dados de imagens radiográficas e relatórios cirúrgicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: A restauração da igualdade do comprimento dos membros e do deslocamento femoral é fundamental para o sucesso da ATQ. O objetivo deste estudo foi investigar a eficácia de uma nova técnica de medição intraoperatória na minimização de erros no comprimento e deslocamento da perna na artroplastia total do quadril (ATQ).

Métodos: Este estudo de coorte retrospectivo incluiu 50 pacientes consecutivos submetidos à ATQ. Todas as cirurgias foram realizadas pelo mesmo ortopedista, por via posterior. Em todos os pacientes foi utilizada a mesma técnica de mensuração intraoperatória do offset femoral e do comprimento do membro, que envolveu o cálculo das distâncias entre os pontos de referência no ísquio, trocânter maior e a chave de fenda. As medidas foram coletadas de dados de imagens radiográficas e relatórios cirúrgicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

50 pacientes consecutivos que foram admitidos no departamento de ortopedia para ATQ eletiva

Descrição

Critério de inclusão:

*pacientes submetidos à ATQ por osteoartrite primária da articulação do quadril.

Critério de exclusão:

  • Pacientes submetidos à ATQ por qualquer outro motivo
  • pacientes submetidos à cirurgia de revisão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado
Prazo: 1 ano
cálculo das distâncias entre pontos de referência no ísquio, trocânter maior e chave de fenda
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ZivMC
  • 0025-15-ziv (Identificador de registro: ZivMC)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

sem compartilhamento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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