Upotettu narratiivi interaktiiviseen pelisuunnitteluun skitsofrenian lääkitykseen sitoutumisen parantamiseksi
lauantai 25. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zhu Dian
Upotettu narratiivi interaktiiviseen pelisuunnitteluun skitsofrenian lääkitykseen sitoutumisen parantamiseksi: Tutkiva tutkimus
Tämä tutkimus tutkii vuorovaikutteisen narratiivisen pelin mahdollisuuksia parantaa stabiilien skitsofreniapotilaiden lääkitystä.
Osallistavia suunnittelumenetelmiä hyödyntäen pelin kehitys- ja testausprosessi otettiin aktiivisesti mukaan potilaisiin ja heidän jokapäiväiseen elämäänsä läheisesti liittyviä yksilöitä.
Tekoälyn luoma sisältö (AIGC) helpotti pelin visuaalisen tyylin ja sisällön nopeaa iteraatiota.
Peliterapian aikana potilaiden tehtävänä on tehdä esitettyjen tilanteiden perusteella päätöksiä, jotka vaikuttavat tarinan kulkuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pelimme suunnittelu on saanut inspiraationsa kognitiivisesta käyttäytymisterapiasta (CBT), erityisesti autonomisesta sitoutumisesta ja tunteiden säätelystä stabiilien skitsofreenisten potilaiden hoitoon. Suunnittelun tarkoituksena on motivoida potilaita harjoittelemaan CBT:n perusperiaatteita virtuaalisessa ympäristössä tavoitteena tuottaa positiivisia psykologisia ja käyttäytymismuutoksia tosielämässä.
Varmistaakseen, että pelin interaktiivinen suunnittelu voi tehokkaasti edistää kognitiivista rekonstruktiota ja emotionaalista säätelyä potilailla, tutkijat käyttivät seuraavia pelivuorovaikutusstrategioita:
- Tilannesimulaatio: Simuloimalla tosielämän tilanteita potilaat kohtaavat haasteita ja tekevät pelissä samankaltaisia päätöksiä kuin tosielämässä harjoitellakseen kognitiivista ja emotionaalista säätelyään.
- Välitön palaute: Anna potilaille välitöntä palautetta pelin aikana, jotta he ymmärtävät päätöstensä vaikutuksen pelin lopputulokseen, mikä rohkaisee heitä tekemään positiivisempia päätöksiä tosielämässä.
- Roolin jäljittely: Rohkaise potilaita tarkastelemaan perusteellisesti ajatuksiaan ja käyttäytymistään kolmannen henkilön näkökulmasta antamalla heidät ottamaan terapeutin roolin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200240
- Shanghai Jiao Tong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vakaan vaiheen skitsofrenia
- pitkäaikaisella lääkityksellä
- lääkityksen noudattaminen oli ongelmallista
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava skitsofrenia
- Kognitiivisten peruskykyjen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Healing Town: Embedded Narrative in Interactive Game Design
Pelipohjainen lääkitysinterventiopeli "Wanping Town" käytti tässä tutkimuksessa monitieteistä, osallistavaa suunnittelulähestymistapaa, joka perustuu kertomusteoriaan ja käyttäytymispsykologian malleihin.
Peli koostuu kahdesta näkökulmasta: narratiivisista päätöstarinoista ja kognitiivisista peleistä.
Tutkijat käyttivät aluksi osallistuvia suunnittelumenetelmiä pelin juonen ja elementtien määrittämiseen, minkä jälkeen he upotivat johtopäätökset pelin terapeuttisiin elementteihin.
|
Tässä tutkimuksessa kertomuspohjainen lääkitysterventiopeli "Healing Town" käytti monitieteistä osallistavaa suunnittelutapaa, joka juurtui kertomusteoriaan ja käyttäytymispsykologialle.
Peli koostuu kahdesta näkökulmasta: narratiiviset päätöksentekotarinat ja kognitiiviset pelit.
Tutkijat käyttivät alun perin osallistavia suunnittelumenetelmiä pelin juonen ja elementtien määrittämiseksi ja upottivat päätelmät pelin terapeuttisiin elementteihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkityksen tarttuminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Lääkkeiden tarttuminen-Morisky Lääkityksen tarttumisasteikko-8 (MMAS-8): Tämä asteikko arvioi lääkityksen tarttumista 8 kohteen kautta tarjoamalla kattavan arvioinnin tarttumisesta.
|
10 minuuttia
|
|
Lääkitysasenne
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Lääkitysasenne - Lääkkeen asenteen inventaario (DAI): Tämä asteikko arvioi potilaiden asenteita lääkitykseen, ja korkeammat pisteet osoittavat parempia asenteita.
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pelikokemus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Pelin sisäinen ydinasteikko (IGEQ): standardisoitu työkalu, jota käytetään pelaajan kokemuksen mittaamiseen videopelin pelaamisen aikana.
Tutkijat kehittivät sen ymmärtämään, miltä pelaajat tuntevat pelin aikana, joka perustuu psykologisiin ja emotionaalisiin tekijöihin.
|
10 minuuttia
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Ahdistuneisuus - Yleinen ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD -7): Tämä asteikko mittaa yksilöiden ahdistuksen tasoa luokittelemalla vakavuus lieväksi, kohtalaiseksi ja vakavaksi tasoksi.
|
10 minuuttia
|
|
Masennus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Masennus-Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9): Tämä asteikko arvioi masennusoireiden vakavuutta, luokittelemalla masennuksen tason lievästä vakavaan.
|
10 minuuttia
|
|
Potilaiden elämänlaatu
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-BREF (WHOQOL-BREF): Tämä mittakaava arvioi yleistä elämänlaatua ja terveydentilaa keskittyen fyysisiin, psykologisiin, sosiaalisiin ja ympäristöalueisiin.
|
10 minuuttia
|
|
Sosiaalinen toiminta
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Sosiaalisen vammaisuuden seulontaohjelma (SDSS): Tämä mittakaava arvioi sosiaalisen vamman asteen, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavammat sosiaaliset toimintahäiriöt.
|
10 minuuttia
|
|
Kliiniset oireet
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kliiniset oireet - Lyhyt psykiatrinen luokitusasteikko (BPRS): Tämä asteikko arvioi kliinisiä oireita viidessä tekijässä, mukaan lukien ahdistuksen imprograatio, elinvoiman puute, ajatteluhäiriöt, aktivointi ja vihamielinen epäily.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Zhao Liu, Prof, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sjtu0002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Voit ottaa yhteyttä kirjoittajaan saadaksesi tietoja, mukaan lukien tiedot potilaan lääkityksen noudattamisesta ennen koetta ja sen jälkeen, haastattelutiedot ja kyselytiedot.
IPD-jaon aikakehys
Kun artikkeli on hyväksytty
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
zhudian@sjtu.edu.cn
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .