Suihkehoito lasten palovammoihin
tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Spray-ihohoidot lasten palovammojen hoidossa
Lasten palovammojen hoito on edelleen maailmanlaajuinen haaste.
Tällä hetkellä kliininen hoitosuunnitelma odottaa edelleen parannuksia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida takautuvasti viime vuosien kokemuksia lasten palovammojen hoidosta ja edistää jakamista ja soveltamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lasten palovammojen hoito on edelleen maailmanlaajuinen haaste.
Lasten palovammoissa on monia aikuisista poikkeavia ominaisuuksia, kuten haavan helppo syveneminen, yhteistyökyvyttömyys sidoksen vaihdossa, huono vastustuskyky ja niin edelleen.
Tällä hetkellä kliinisessä hoidossa on uusia sidossovelluksia ja leikkausta jne., mutta miten lapsia hoidetaan parempien terapeuttisten vaikutusten saavuttamiseksi, on vielä selvitettävä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida takautuvasti viime vuosien kokemuksia lasten palovammojen hoidosta ja edistää jakamista ja soveltamista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhicheng Hu
- Puhelinnumero: 02087338235
- Sähköposti: willway128@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Shushan Huang
- Puhelinnumero: 02087330631
- Sähköposti: zsyyiec2020@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhicheng Hu, doctor
- Puhelinnumero: 8235 +86 02087755766
- Sähköposti: willway128@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joilla on palovammoja eri syistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- polttaa mistä tahansa syystä
- Lapset
Poissulkemiskriteerit:
- Yhdistettynä mielenterveysongelmiin
- Synnynnäinen immuunisairaus
- Vakava kardiopulmonaalinen vajaatoiminta jne
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
Autologista ihosiirrettä käytettiin palovamman hoitoon
|
ihosiirre
|
|
Kokeilugurtti
Autologista ihosolususpensiota yhdistettynä autologiseen ihosiirteeseen käytettiin palovamman hoitoon
|
autologinen ihosolususpensio yhdistettynä ihosiirteeseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ota korko
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 4 viikkoa
|
ota ihosiirteen nopeus
|
leikkauksen jälkeinen päivä 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
komplikaatioaste
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
ihonsiirron, ihoinfektion, nekroosin, ihonalaisen hematooman jne. jälkeen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSU-FAH-20231208
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .