Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spray hudbehandlinger til pædiatriske forbrændinger

6. februar 2024 opdateret af: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spray hudbehandlinger til behandling af pædiatriske forbrændinger

Behandlingen af ​​forbrændinger hos børn er fortsat en global udfordring. På nuværende tidspunkt venter den kliniske behandlingsplan stadig på yderligere forbedringer. Denne undersøgelse har til hensigt at retrospektivt analysere erfaringerne med at behandle børns brand i de seneste år og fremme deling og anvendelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Behandlingen af ​​forbrændinger hos børn er fortsat en global udfordring. Børns forbrændingssår har mange egenskaber, der er anderledes end voksnes, såsom let uddybning af såret, manglende samarbejdsvilje ved forbindingsskift, dårlig modstand og så videre. På nuværende tidspunkt er der nye forbindingsapplikationer og kirurgi i klinisk behandling osv., men det mangler stadig at blive udforsket, hvordan man behandler børn for at opnå bedre terapeutiske effekter. Denne undersøgelse har til hensigt at retrospektivt analysere erfaringerne med at behandle børns brand i de seneste år og fremme deling og anvendelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med forbrændinger af forskellige årsager

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brænde af enhver grund
  • Børn

Ekskluderingskriterier:

  • Kombineret med psykisk sygdom
  • Medfødt immunsygdom
  • Alvorlig kardiopulmonal svigt, osv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe
Autolog hudtransplantation blev brugt til at behandle forbrændingssår
Procedure: hudtransplantation
hudtransplantation
Eksperiment gourp
Autolog hudcellesuspension kombineret med autolog hudtransplantation blev brugt til at behandle forbrændingssår
Procedure: spray hud
autolog hudcellesuspension kombineret med hudtransplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tage sats
Tidsramme: postoperativ dag 4 uger
tage hastigheden af ​​hudtransplantation
postoperativ dag 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
komplikationsrate
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
efter hudtransplantation, hudinfektion, nekrose, subkutan hæmatom mv
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2023

Først opslået (Faktiske)

26. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYSU-FAH-20231208

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk forbrænding

Kliniske forsøg med spray hud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner