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Tratamentos para a pele em spray para queimaduras pediátricas

6 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Tratamentos para a pele em spray no tratamento de queimaduras pediátricas

O tratamento de queimaduras em crianças continua sendo um desafio global. Atualmente, o plano de tratamento clínico ainda aguarda melhorias. Este estudo pretende analisar retrospetivamente a experiência de tratamento de crianças queimadas nos últimos anos e promover a partilha e aplicação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O tratamento de queimaduras em crianças continua sendo um desafio global. As queimaduras infantis apresentam muitas características diferentes das dos adultos, como fácil aprofundamento da ferida, falta de cooperação na troca de curativos, pouca resistência e assim por diante. Atualmente, existem novas aplicações de curativos e cirurgias no tratamento clínico, etc., mas ainda precisa ser explorado como tratar crianças para obter melhores efeitos terapêuticos. Este estudo pretende analisar retrospetivamente a experiência de tratamento de crianças queimadas nos últimos anos e promover a partilha e aplicação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Recrutamento
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contato:
          • Zhicheng Hu, doctor
          • Número de telefone: 8235 +86 02087755766
          • E-mail: willway128@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças com queimaduras por vários motivos

Descrição

Critério de inclusão:

  • queimar por qualquer motivo
  • Crianças

Critério de exclusão:

  • Combinado com doença mental
  • Doença imunológica congênita
  • Insuficiência cardiopulmonar grave, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Enxerto de pele autólogo foi usado para tratar queimaduras
Procedimento: enxerto de pele
enxerto de pele
Experimente o grupo
Suspensão autóloga de células da pele combinada com enxerto de pele autóloga foi usada para tratar queimaduras
Procedimento: pulverizar a pele
suspensão autóloga de células da pele combinada com enxerto de pele

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de aceitação
Prazo: dia pós-operatório 4 semanas
taxa de enxerto de pele
dia pós-operatório 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de complicações
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
após enxerto de pele, infecção de pele, necrose, hematoma subcutâneo, etc.
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Investigadores

  • Investigador principal: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SYSU-FAH-20231208

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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