Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spray hudbehandlingar för pediatriska brännskador

6 februari 2024 uppdaterad av: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spray hudbehandlingar vid behandling av pediatriska brännskador

Behandlingen av brännskador hos barn är fortfarande en global utmaning. För närvarande väntar den kliniska behandlingsplanen fortfarande på ytterligare förbättringar. Denna studie avser att retrospektivt analysera erfarenheterna av att behandla barns brännskador under de senaste åren och främja delning och tillämpning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Behandlingen av brännskador hos barn är fortfarande en global utmaning. Barns brännsår har många egenskaper som skiljer sig från vuxnas, såsom lätt fördjupning av såret, samarbetslöshet vid förbandsbyte, dåligt motstånd och så vidare. För närvarande finns det nya förbandsapplikationer och kirurgi inom klinisk behandling etc., men hur man behandlar barn för att uppnå bättre terapeutiska effekter behöver fortfarande utforskas. Denna studie avser att retrospektivt analysera erfarenheterna av att behandla barns brännskador under de senaste åren och främja delning och tillämpning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekrytering
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med brännskador av olika anledningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • brinna av någon anledning
  • Barn

Exklusions kriterier:

  • I kombination med psykisk ohälsa
  • Medfödd immunsjukdom
  • Svår hjärt- och lungsvikt, etc

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Autologt hudtransplantat användes för att behandla brännsår
Procedur: hudtransplantat
hudtransplantat
Experiment gourp
Autolog hudcellsuspension kombinerad med autolog hudtransplantat användes för att behandla brännsår
Procedur: spray hud
autolog hudcellsuspension kombinerad med hudtransplantat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ta kurs
Tidsram: postoperativ dag 4 veckor
ta frekvensen av hudtransplantation
postoperativ dag 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
komplikationsfrekvens
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
efter hudtransplantation, hudinfektion, nekros, subkutant hematom etc
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Utredare

  • Huvudutredare: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2023

Första postat (Faktisk)

26 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SYSU-FAH-20231208

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera